各级质量技术监督管理部门对检验机构进行日常监督管理的一个主要内容是调取检验报告和查阅原始检验记录。()
物理金相检验原始记录和试验报告必须用()书写。
按国家质量监督检验检疫总局2002年颁发实行的《电梯监督检验规程》规定,完成(电梯)检验工作后,检验机构必须在()工作日内,根据原始记录中的数据和结果填写并向受检单位出具检验报告。
药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存()
根据下述事实,指出不符合GB/T19001—ISO9001中最适用的条款,并说明理由: 机床厂总装车间在总装一批批号为NO.238的10台X62W型铣床时,发现每台铣床的主轴箱中两个关键齿轮(NO.3,NO.4齿轮)的检验报告还未完成。为了抢进度,经检验科及质量管理办同意,在作好标志及记录的情况下例外转序,先进行总装配。总装完成后,专职成品检验员就进行了成品检验,且顺利通过。此时,20件齿轮的检验报告也出来了,表明性能全部合格。检验科就签发了合格证,并通知销售科可以发货。
《辽宁省种畜禽生产经营管理办法》规定,种畜禽场的育种记录应当按年装订成册,并保存()年。
对于电梯定期检验原始记录和日常维护保养年度自行检查记录或者报告,检验机构应当至少保存()个检验周期。
使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少()
若同一辆机动车的原始检验记录和检验报告中的检验数据不一致,应组织技术人员进行分析,若为人为因素造成的,应追究()的责任。
原始记录的编号应是唯一的,可与检验报告相同,也可以不同。
药检室必须有检验的原始记录并保存至少()
药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存()
同一辆机动车的原始检验记录和检验报告中的检验数据必须一致。()
某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”(批号为101101)后死亡,经药品监督管理部门核查,甲药厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品是乙药厂非法生产的,经药检所检验,该药中非法添加了“格列本脲”,下列处理正确的是()
企业应建立和保存出厂食品的原始检验数据和检验报告记录,包括()
各处室必须对现场使用记录确定保存期限进行保存,一般检验报告、原始记录等保存()。
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录,有关检验、检查报告、原始记录应保存
使用完的原始记录放置于文件柜上部下层柜内,且摆放整齐,由车间技术员负责管理,每月装订成册保存()
首营品种审核记录和有关资料按()管理要求归档保存,验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。
比对结果的传递参加比对的工厂须按规定格式报告结果,并按照比对计划要求将原始记录、谱图、()的电子版和检验结果以邮件形式反馈至组织人员处,组织人员将最后比对报告及以上要求资料打包以邮件形式反馈至质量管理部王朋、鄢杰。
TSGT7001-2009《检规(简称)—曳引与强制驱动电梯》规定:检验机构不必长期保存监督检验原始记录和施工自检报告。
统计资料的保管。对各种原始记录、统计报表要按具体规则规定的保管年限装订成册,妥善保管。保管期限为:日报保存()