有关颗粒剂正确叙述是

A . 它能通过肺泡进入循环系统 B . 是衡量区域空气质量的重要指标 C . 是诱发多种消化道传染病的主要原因 D . 它的产生与车、船尾气等有密切关系

A、药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂 B、可分为可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒 C、服用携带比较方便 D、可直接吞服，也可溶于溶剂中服用

A . 质量和密度越大，沉降系数越大 B . 质量越小，沉降系数越大 C . 质量或密度与沉降系数无关 D . 密度越大，沉降系数越小

A . 湿颗粒制成后应及时干燥 B . 干燥时应逐渐升温 C . 干燥温度一般以l00℃为宜 D . 干燥后，颗粒含水量一般控制在9．o％以内 E . 可采用沸腾干燥等方法

A . 泡腾性崩解剂为有机酸及弱碱 B . 泡腾性颗粒剂有速溶性 C . 加入的有机酸的目的是起矫味作用 D . 应注意控制干燥颗粒的水分 E . 应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合

A . 使用时用一定量的饮用白酒溶解 B . 可替代药酒服用 C . 可酌加适量冰糖 D . 可酌加适量着色剂 E . 为节约药材可将药材粉碎成细粉充当辅料

A . 提高影像锐利度 B . 可做成非对称屏片体系 C . 以碘化银为感光乳剂 D . 可提高显定影速度 E . 允许使用显影增强剂

A . 颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂 B . 颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂和混悬型颗粒剂 C . 颗粒剂溶出和吸收速度均较快 D . 应用携带比较方便 E . 可溶性颗粒剂加温水冲服，不可放入口中用水送服

A . 泡腾颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱 B . 泡腾颗粒剂有速溶性 C . 加入的有机酸有矫味作用 D . 应注意控制干燥颗粒的水分 E . 应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合

A . 开始干燥时，温度应逐渐上升 B . 在85～90℃范围内干燥 C . 成品含水量不应超过2％ D . 湿颗粒应该及时干燥

A . 按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂 B . 挤出制粒法、快速搅拌制粒法、流化喷雾制粒法和干法制粒法等是颗粒剂制备常用的制剂方法 C . 颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过清膏量的5倍 D . 酒溶颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂 E . 混悬颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用

A . 提高影像锐利度 B . 可做成非对称屏片体系 C . 以碘化银为感光乳剂 D . 可提高显定影速度 E . 允许使用显影增强剂

A . 晶体颗粒大感光度低 B . 晶体颗粒分布均匀对比度低 C . 晶体颗粒大小不一宽容度大 D . 晶体颗粒小分辨力低 E . 晶体颗粒分布均匀颗粒性差

A . 优良的赋形剂既具有矫味作用，又具有黏合作用 B . 辅料用量不超过稠膏量的10倍 C . 不能单独使用糖粉作辅料 D . 稠膏：糖粉：糊精＝1：1：1 E . 羟丙基淀粉不能用作颗粒剂的辅料

A . 外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致 B . 泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状 C . 可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊 D . 颗粒剂无需进行装量差异检查 E . 不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g

A . 颗粒大，感光度高 B . 颗粒小，分辨率高 C . 颗粒扁平，增加散射光 D . 颗粒大小不一，宽容度大 E . 颗粒分布均匀，对比度高

A.可提高影像锐利度 B.可制作成非对称屏片体系 C.以碘化银为感光乳剂 D.可提高显影与定影速度 E.允许使用显影增强剂

A．石英砂滤料表层形成泥膜后具有筛滤、拦截作用 B．石英砂滤料深层中的泥膜对细小颗粒具有筛滤、拦截作用 C．石英砂滤料层中的泥膜对细小颗粒具有粘附作用 D．不经混凝的胶体颗粒不具有相互粘附性能,不能用任何过滤方法去除

A．散剂、颗粒剂均是由药物与辅料组成的固体制剂，不同的是前者为粉末状，后者为颗粒 B．颗粒剂一般分为可溶性颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒等。 C．相比胶囊剂、片剂，颗粒剂一般具有更快的溶出和吸收速率 D．颗粒剂能够直接吞服;也能够冲人水中饮用。 E．颗粒剂和散剂相比可防止各种成分的离析

A、不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得超过10% B、不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过10% C、不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得超过15% D、不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过15% E、不能通过一号筛和能通过六号筛的颗粒和粉末总和，不得超过10%