分光光度法中所用的参比溶液总是采用不含待测物质和显色剂的空白溶液。
维生素C中重金属的检查：取待测品1.0g，加水溶解成25ml，要求重金属的含量不超过10/100万。《中国药典》（2010年版）收载的检查药品重金属杂质的方法有（）
铁盐检查法中，50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为（）
氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1ml含10μgCl的标准溶液500ml。氯化物检查法中，50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为（）
硫酸盐检查法中，50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为（）
古蔡法中，反应液中所含待测杂质的适宜检测量为（）
取某钻井液样品50ml作氯离子含量测定，钻井液样品经滤纸过滤后获得5ml滤液，取2ml滤液作滴定，耗去0.05N的AgNo3溶液20ml，则钻井液样品中所含氯离子为（）mg/l。
检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为（）
药物中砷盐检查时，对照液中所含最适宜的砷量（）
杂质限量是指药物中所含杂质的最小允许量。
维生素C中重金属的检查：取待测品1.0g，加水溶解成25ml，要求重金属的含量不超过10/100万。应取标准铅溶液体积为（0.01mg/ml）（）
富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。属于有害杂质的是（）
取水样100mL调节pH＝10，以铬黑T为指示剂，用cEDTA＝0.0100mol／LEDAT标准溶液滴定到终点，用去VEDAT＝22.50mL另取同一水样100mL，调节pH＝12，用钙指示剂作指示剂，消耗上述浓度的溶液量为VEDAT＝11.80mL试计算：水样中所含钙镁的量
点蚀是金属材料处于含氯离子较高的酸性介质溶液中，由于材料本身与其内部所含沉淀的杂质之间的电位差而形成的（）腐蚀。
高纯氩气中所含的杂质主要有（）。
滴定度是指1mL标准溶液中所含物质的质量。（ ）
取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为（ ）
取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为（ ）
10mL 1mol.L－1的NH3.H2O与5mL 2mol.L－1的盐酸恰好完全中和，最后溶液中所含离子的浓度大小顺序是（
药物中的杂质限量是指药物中所含杂质的（)。
药物中硫酸盐检查时，对照液中所含最适宜的SO42-量为
维生素C中重金属的检查：取待测品1.0 g，加水溶解成25 ml，要求重金属的含量不超过10/100万。《中国药典》（2010年版）收载的检查药品重金属杂质的方法有A、1种
100ml溶液中所含溶质的克数，以符号％（g/ml)表示的是（）
重金属检查法中，35ml溶液中重金属含量为
