可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度()
药物在体内再分布后,经过体内的生物转化而灭活,最后主要经下列途径排出体外()
药物经生物转化后,药物的极性升高,有利于转运到靶位。()
药物用于人体后,发生结构转化或生物转化的过程是()
某药物消除速率为1h-1,其中80%由肾消除,其余经生物转化而消除,则肾排泄速度常数为()
非营养物质经生物转化后可导致()。
环磷酰胺经生物转化后毒性()
药物经生物转化后,总的结果是()
药物经生物转化后,总的效果是
药物经生物转化后,均失去了药理活性。
药物经生物转化后,不会出现下列哪种情况()
关于经生物转化后的药物,下列描述正确的是()
药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程称为生物转化,生物转化的主要器官是()。
药物经生物转化后,可出现的情况有()
所有药物经生物转化后,药物的效应和毒性均降低。()
药物经生物转化后,可出现的情况有
药物经过生物转化后
一般情况下,非营养物质经生物转化后
食品中外源物质经生物转化后,可能出现毒性增强的现象,这称为代谢活化;如果经转化后毒性降低或消失,称为()
某药物消除速率为1h-1,其中80%由肾消除,其余经生物转化而消除,则肾排泄速度常数为
大多数药物经代谢转化后大多数药物经代谢转化后()
外源物质经生物转化过程毒性可能增强,也可能减弱,这取决于外源化合物能否溶于水。