0℃时冰的升华压力为（）KPa。
应用GB9109.5原油动态计量油量计算时，pa＝0的前提是饱和蒸气压（）101.325kPa。
在101.325kPa下，385K的水变为同温下的水蒸汽。对于该变化过程，下列各式中哪个正确：（）
摄式温标，又称为百分温标，它规定在一个标准大气压即101.325Kpa下冰融化时的温度为0℃，水沸腾时的温度为100℃，将0～100℃之间等分成100个刻度，每刻度就是摄氏温度1度，单位是℃，用符号T表示。
1mol水在101.325kPa、100℃时，等温蒸发为水蒸气，设蒸气为理想气体，由于该过程是等温的，所以内能变化ΔU=0。结论对否？为什么？
液态水在100℃及101.325kPa下汽化，则该过程（）
在101.3kPa下，110℃的水变为110℃水蒸气，吸热Qp，在该相变过程中下列哪个关系式不成立？（）
已知Fe3+ + e = Fe2+的标准电极电势为0.770V，在101.325KPa和298.15K时，测得Fe3+/Fe2+电对的电极电势0.750V，则该电极溶液中离子浓度是多少？
将 1 mol 甲苯在 101.325 kPa ， 110 ℃（正常沸点）下与 110 ℃的热源接触，使它向真空容器中汽化，完全变成 101.325 kPa 下的蒸气。该过程的： ( )
水在101.325 kPa下的沸点为100℃，此条件下的气化焓DvapHm = 40.6 kJ·mol-1。则在上述温度、压力条件下，10 mol水全部变成水气时的DS= J×K‒1。
1mol，80.1℃、101.325kPa的液态苯向真空蒸发为80.1℃、101.325kPa的气态苯。已知该过程的焓变为30.87kJ，所以此过程的Q = 30.87kJ。
（本题考察非平衡相变DG计算及判据使用，设计可逆过程是重要技巧，注意平衡相变DG=0） 利用G判据，证明在298.15K及1py下，水变为同温同压下的水蒸气，不能实际进行。已知298.15 K时水的蒸汽压为3167 Pa。（提示，求此过程的DGm）。
在300K,101.325kPa下,1mol的某固体物质完全升华,过程的体积功W=（)kJ.
100kg 温度为0℃的冰，在大气环境中融化为0°C的水，已知冰的溶解热为335kJ/kg，设环境温度T<sub>0</sub>=293K，求冰化为水的熵变，过程中的熵流和熵产，及损失。
试计算263K和101.325kPa下1mol水凝结成冰这一过程的ΔS.ΔS环.和ΔS.并判断此过程是否为自发过程。已知水和冰的热容分别为75.3J/(K.mol) 和273K时冰的熔化热为- 6025J/mol。
25℃，101.325kPa时，用清水吸收混合气中的H2S，将其由0.022（摩尔分数，下同)降至0.001。该系统符合亨利定律y*=54
常温、常压下水结成冰（273.15 K，101.325kPa）W ＞ 0
低温液体在0℃，101.325Kpa状态下时，体积膨胀率液氧（）、液氩（）、液氮（）。
1、绝热刚性系统中有一个刚性隔板，隔板左侧是101.325 kPa的空气，右侧抽成真空。现抽去隔板，空气充满整个系统，此过程的DS（）0。
6、在一个绝热真空的容器中，灌满373K和压力为101.325KPa的纯水，不留一点缝隙，这时水的饱和蒸气压为（）
已知100℃水的饱和蒸气压为101.325kPa，在此条件下水的摩尔蒸发焓∆fusHm=40.668KJ.mol^-1在置于100℃恒温槽中的容积为100dm^3，的密闭容器中，有压力120kPa的过饱和蒸气。此状态为亚稳态。今过饱和蒸气失稳，部分凝结成波态水达到热力学稳定的平衡态。求过程的Q，∆U，∆H，∆S，∆A及∆G。
在0℃下，1压力为101.325kPa的（g）（可视为理想气体）恒温可逆压缩到202.65kPa时环境对系统所做的功为（）
1 mol理想气体，在373 K时，经下列过程由1013.25 kPa恒温膨胀到101.325 kPa ，计算气体的W、Q、ΔU和ΔH值。 （1) 恒温可逆膨胀； （2) 恒温自由膨胀。
3、在一个绝热的真空容器中，灌满373 K和压力为101.325 kPa的纯水，不留一点空隙，这时水的饱和蒸汽压为（）。
