乙酰谷酰胺的药理作用是（）
A . 抑制突触后神经元兴奋，并抑制兴奋性氨基酸（EAA）的释放，从而对抗EAA的兴奋毒性，保护神经
B . 可提高葡萄糖磷酸酯化酶的活性，促进葡萄糖代谢
C . 抗氧化损伤作用
D . 具有维持神经应激能力及降低血氨的作用，改善脑功能
相似题目
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对氟乙酰胺中毒的有效解毒剂是（）。
A . 乙酰胺
B . 维生素B
C . 琥珀酰胆碱
D . 青霉素
E . 普鲁卡因胺
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有关乙酰胆碱的药理作用叙述错误的是（）
A . 明显兴奋胃肠道
B . 使泌尿道平滑肌蠕动增加，膀胱逼尿肌收缩
C . 使心肌收缩力加强
D . 使血管舒张，心率减慢
E . 使泪腺、气管和支气管腺体、唾液腺、消化道腺体和汗腺分泌增加
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抗感冒药通常由几种药理作用不同的药物组成，例如特酚伪麻片（丽珠感乐），是由特非那丁，对乙酰氨基酚和___组成（）
A . 盐酸伪麻黄碱
B . 氯苯那敏
C . 咖啡因
D . 金刚烷胺
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谷红注射液中乙酰谷酰胺通过血脑屏障后首先在星形胶质细胞内分解为GABA和（）。
A . 谷胱甘肽
B . 谷氨酸
C . 谷维素
D . 谷丙转氨酶
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氟乙酰胺中毒时的特效解毒剂是（）
A . 维生素K
B . 二巯丙醇
C . 纳洛酮
D . 氟马西尼（安易醒）
E . 乙酰胺（解氟灵）
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乙酰胺解毒机理是组织氟乙酰胺转化成（）
A . 乙酸
B . 乙酰胺
C . 氟乙酸
D . 氟乙酸钠
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指出对乙酰胆碱药理作用的错误描述：
A . A．促进骨骼肌收缩．
B . B．使膀胱逼尿肌收缩而括约肌舒张
C . C．抑制心室收缩作用强
D . D．促进汗腺、唾液腺分泌作用强
E . E．扩张血管作用是促进NO释放的结果
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乙酰水杨酸的药理作用不包括（）
A . 解热
B . 抗炎、抗风湿
C . 镇痛
D . 抗菌
E . 抗过敏
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对氟乙酰胺中毒进行解毒的药物是（）。
A . 卡马西平
B . 阿托品
C . 毒扁豆碱
D . 乙酰胺
E . 甲脒类
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对乙酰氨基酚的药理作用特点是（）
A、抗炎作用强,解热镇痛作用弱
B、抑制血栓形成
C、大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收
D、解热镇痛作用缓和和持久,抗炎抗风湿作用很弱
E、对COX-2的抑制作用比COX-1强
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谷红注射液中乙酰谷酰胺通过血脑屏障后首先在星形胶质细胞内分解为GABA和谷氨酸。其中谷氨酸的主要药理作用有（）
A . 参与中枢神经系统的信息传递
B . 在星形胶质细胞内转化为谷胱甘肽
C . 抗氧化损伤作用
D . 神经保护作用
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谷红注射液中乙酰谷酰胺通过血脑屏障后首先在（）分解为GABA和谷氨酸。
A . 受体细胞
B . 神经细胞
C . 皮层细胞
D . 星形胶质细胞
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在重金属的检查中，使用硫代乙酰胺的作用是（）
A . 对照液
B . 稳定剂
C . 调整pH值
D . 作掩蔽剂消除Fe
的干扰
E . 在酸性下水解成H
S与重金属离子显色
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药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为（）
A . pH2.0～2.5
B . pH3.0～3.5
C . pH4.0～4.5
D . pH4.5～5.0
E . pH5.0～5.5
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谷红注射液中乙酰谷酰胺通过血脑屏障后首先在星形胶质细胞内分解为GABA和谷氨酸。其中GABA的主要药理作用有（）
A . 抑制兴奋性氨基酸（EAA）的释放
B . 抑制突触后神经元兴奋
C . 促进葡萄糖代谢
D . 改善神经细胞代谢，改善脑功能
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关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（）
A . A、是检查氯化物的方法
B . B、是检查重金属的方法
C . C、反应结果是以黑色为背景
D . D、在弱酸性条件下水解，产生硫化氢
E . E、反应时pH应为7－8
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Ag+与硫代乙酰胺作用生成黑色沉淀，此沉淀（）。
A . 溶于浓硝酸
B . 溶于热水
C . 溶于热稀硝酸
D . 溶于稀硝酸
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乙酰胆碱的药理作用表现有：
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乳清蛋白粉、肌酸、谷酰胺肽、B族维生素、矿物质铬等营养素都对肌肉的生长有一定的促进作用。此题为判断题(对，错)。
是
否
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在规定实验条件下，能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色，生成有色的不溶性硫化物的金属杂质称为（)。
A．重金属
B．铅
C．砷盐
D．银盐
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对乙酰氨基酚（扑热息痛)不具备下列哪项药理作用（)。
A．解热作用
B．镇痛作用
C．抗炎抗风湿作用
D．胃肠道反应
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46、关于硫代乙酰胺法错误的叙述是
A．是检查氯化物的方法
B．是检查重金属的方法
C．反应结果是置黑色为背景下观察
D．在弱酸性条件下水解，产生硫化氢
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关于乙酰水杨酸的药理作用与临床应用,正确的叙述是（）
A．降低发热患者的体温,用于退热
B．常用于头痛、牙痛、肌肉痛等慢性钝痛
C．抗炎抗风湿作用较强,可使急性风湿热患者24~48h内退热,关节肿痛缓解
D．抑制COX,小剂量减少血小板中TXA2的生成,抗血栓形成
E．抑制COX,大剂量减少血小板中TXA2的生成,促血栓形成
