Ⅰa类抗心律失常药物有（）

A . 不延长动作电位时限 B . 有效不应期／动作电位时限比值增大 C . 延长动作电位时限 D . 缩短有效不应期 E . 延长有效不应期

A . PR间期延长，QT间期不变 B . PR间期不变，QT间期延长 C . PR间期延长，QT间期延长 D . PR间期不变，QT间期不变 E . PR间期缩短，QT间期缩短

A . A.奎尼丁 B . B.美西律 C . C.利多卡因 D . D.普罗帕酮 E . E.胺碘酮

A . 美西律 B . 奎尼丁 C . 普罗帕酮 D . 利多卡因 E . 胺碘酮

A . 普鲁卡因胺 B . 利多卡因 C . 氟卡尼 D . 莫雷西嗪 E . 伊布利特

A . 适度抑制钠通道 B . 减慢0相去极化速度 C . 延长动作电位时程和有效不应期 D . 降低膜反应性 E . 抑制Na 内流，促进K 外流

A . 阻断快钠通道 B . 阻断β肾上腺素能受体 C . 阻断钾通道 D . 阻断慢钙通道 E . 影响复极

A . 适度阻滞钠通道 B . 减慢0相去极化速度 C . 延长APD和ERP D . 降低膜反应性 E . 仰制Na 内流和促进K 外流

A . 奎尼丁 B . 利多卡因 C . 普罗帕酮 D . 胺碘酮 E . 维拉帕米

A . 奎尼丁 B . 胺碘酮 C . 阿替洛尔 D . 心律平 E . 维拉帕米

A . A.奎尼丁 B . B.普罗帕酮 C . C.维拉帕米 D . D.利多卡因 E . E.美西律

A . A．普萘洛尔 B . B．利多卡因 C . C．阿替洛尔 D . D．苯妥英钠 E . E．普鲁卡因胺

A . 奎尼丁 B . 利多卡因 C . 普罗帕酮 D . 胺碘酮 E . 维拉帕米

A . 普鲁卡因胺 B . 利多卡因 C . 氟卡尼 D . 莫雷西嗪 E . 伊布利特

A . 奎尼丁 B . 普鲁卡因胺 C . 普萘洛尔 D . 维拉帕米 E . 利多卡因

A . 普鲁卡因胺 B . 利多卡因 C . 氟卡尼 D . 莫雷西嗪 E . 伊布利特

A . 慢心律 B . 胺碘酮 C . 心得安 D . 心律平 E . 维拉帕米

A．奎尼丁 B．利多卡因 C．普萘洛尔 D．胺碘酮 E．钙拮抗药

A、奎尼丁 B、利多卡因 C、普罗帕酮 D、胺碘酮 E、维拉帕米

A．奎尼丁 B．美西律 C．利多卡因 D．普罗帕酮

A、奎尼丁 B、胺碘酮 C、阿替洛尔 D、心律平 E、维拉帕米

A、奎尼丁 B、美西律 C、利多卡因 D、普罗帕酮 E、胺碘酮