《精神药品管理办法》规定第二类精神药品，处方剂量每次不超过3日常用量。
冠心舒通胶囊的日服用剂量剂量为（）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）
采用DDD值分析方法研究药物利用的局限性是（）
(1).规定药品的有效期限和生产、贮存、运输和使用要求，是为了保证药品的（）。(2).用药剂量与药品的单位产品有密切关系，因此（）是药品的重要特征。 (3).药品只有有效性大于不良反应的情况下才能使用，因此（）也是药品的基本特征。(4).采用“痊愈”、“显效”、“有效”是区别药品（）的程度。
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）
根据下列答案，回答题。A．大窗口或者柜台式发药 B．按日剂量配发 C．单剂量调剂配发 D．集中调配供应 E．中心摆药制配发 根据《医疗机构药事管理规定》 医疗机构门急诊药品调剂室应当实行
限定日剂量（DDD）是指（）
根据下列答案，回答题。A．大窗口或者柜台式发药B．按日剂量配发C．单剂量调剂配发D．集中调配供应E．中心摆药制配发根据《医疗机构药事管理规定》医疗机构对口服制剂药品实行
美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。以下药物中，属于妊娠危险性A级药物的是（）
第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品（）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。研究医院药物资源利用状况的应属（）
研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验药品退回申办者，整个过程需由专人负责并记录在案。（）
下列关于药物限定日剂量（DDD）说法正确的是（）
城建档案的开发利用是指利用者为研究和解决某一问题到政府机构查阅、使用城建档案。
DDD的研究是一种（）。
以下有关限定日剂量（DDD值）的描述中，正确的是（）
药物利用研究中常用的方法包括日规定剂量、药物利用指数、药物滥用指数。
《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过()
以下有关日规定剂量（DDD值）得描述中，正确的是
◑A.不但要做到“四查十对”，还要重视小儿的日龄、月龄及体重◑B.对于因特殊情况需超剂量使用时，药师应按国家规定，请医师注明原因并再次签名◑C.对小儿的用药剂型和用药剂量要特别关注◑D.为方便患儿服用，可提示家长将肠溶片研碎给孩子冲服
《药品管理法》规定，对有配伍禁忌或超剂量处方，应拒绝调配，必要时（）
根据《疫苗管理法》规定，未按照规定开展上市后研究，造成严重后果，处罚得当的是（)。A、直接吊销药品注册证书
第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定的剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）备查。
