关于尿崩症正确的是（）

A . A．尿崩症可发生于任何年龄，但以青少年为多见 B . B．尿崩症的发病无明显性别差异，男女之比约为1:1 C . C．当尿崩症合并腺垂体功能不全时，尿崩症症状反而会减轻，糖皮质激素替代治疗后症状再现或加重 D . D．禁水试验的结果是诊断尿崩症的可靠指标 E . E．禁水-加压素试验可用来鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症

A . A.多饮，多食，体重下降 B . B.尿比重高 C . C.尿稀释功能异常 D . D.可伴有低热，便秘，脱水 E . E.饮水量多且昼夜不变

A . A.血钠水平>143mmol／L B . B.禁水后尿比重不升高 C . C.禁水试验阳性可诊断中枢性尿崩症 D . D.血钠水平、血渗透压明显升高可直接行加压素试验治疗 E . E.测定尿渗透压可与糖尿病鉴别

A . A．应用林格溶液 B . B．应用半量生理盐溶液和5%葡萄糖溶液 C . C．补液量应为维持量加前1小时尿量的2/3 D . D．补液量应为维持量加前1小时尿量 E . E．补液量应为维持量加前2小时尿量

A . 氢氯噻嗪是首选药物 B . 鞣酸加压素深部肌内注射 C . 去氨加压素口服或注射 D . 颅内肿瘤时需要手术治疗 E . 不能手术或部分肿瘤切除术后进行放射治疗

A . 肾性尿崩症男性多于女性 B . 肾性尿崩症是由于AVP2受体基因突变所致 C . 遗传性尿崩症男女无差异 D . 遗传性尿崩症是由于AVP-NPⅡ基因突变所致 E . 遗传性尿崩症与肾性尿崩症均为常染色体显性遗传

A . A．与血管升压素(ADH)缺乏或减少有关 B . B．出现多尿，低比重尿 C . C．有烦渴和多饮等临床症状 D . D．肾小管对血内正常ADH缺乏反应 E . E．临床上以特发性尿崩多见

A . 与血管升压素（ADH）缺乏或减少有关 B . 出现多尿，低比重尿 C . 有烦渴和多饮等临床症状 D . 肾小管对血内正常ADH缺乏反应 E . 临床上以特发性尿崩多见

A . 可发生于任何年龄 B . 以烦渴、多饮、多尿为主要症状 C . 绒毛膜促性腺激素治疗 D . 如充分饮水，一般情况正常，无明显体征 E . 尿比重和尿渗透压可不降低

A . 完全性尿崩症患者预后差 B . 轻度颅脑损伤引起者可完全恢复正常 C . 颅内肿瘤引起者肿瘤切除后可恢复正常 D . 特发性尿崩症女性患者经治疗后可安全生育 E . 由颅内肿瘤引起者预后不良

A . A.初始剂量为0.2～0.3ml B . B.为肌肉注射 C . C.作用可维持1～2周 D . D.可持续给药，以避免再次出现多饮，多尿症状 E . E.用药期间注意饮水量，以免发生水中毒

A . A．多食，多饮，多尿 B . B．尿蛋白及尿糖均阴性 C . C．尿比重低 D . D．血管升压素分泌不足者称中枢性尿崩症 E . E．可伴有低热，脱水症状

A . A．初始剂量为0.2～0.3ml B . B．为肌肉注射 C . C．作用可维持1～2周 D . D．可持续给药，以避免再次出现多饮，多尿症状 E . E．用药期间注意饮水量，以免发生水中毒

A . 第二阶段尿量增多，尿渗透压下降 B . 开始表现尿量增多，尿渗透压下降 C . 第三阶段为永久性尿崩症 D . 开始表现尿量减少，为急性期 E . 第二阶段尿量减少，尿渗透压上升

A . A．多尿、烦渴是主要症状 B . B．室上核及室旁核破坏导致尿崩症 C . C．少数病例为遗传性 D . D．加压素试验可鉴别肾性尿崩症 E . E．尿量可因进水量少而减少

A . 应用林格溶液 B . 应用半量生理盐溶液和5%葡萄糖溶液 C . 补液量应为维持量加前1小时尿量的2/3 D . 补液量应为维持量加前1小时尿量 E . 补液量应为维持量加前2小时尿量

A . 遗传性尿崩症为常染色体显性遗传 B . 特发性尿崩症无明确病因 C . 遗传性尿崩症多为中枢性尿崩症 D . 特发性尿崩症多为暂时性尿崩症 E . 继发性尿崩症都有明确的病因

A . A.多尿、烦渴是主要症状 B . B.室上核及室旁核破坏导致尿崩症 C . C.少数病例为遗传性 D . D.加压素试验可鉴别肾性尿崩症 E . E.尿量可因进水量少而减少