《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）
按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
生产、销售假药罪所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上必须印有规定标志的药品是（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，不得委托生产的药品是（）
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定：省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门负责相关行政区域内（）非药品类易制毒化学品生产、经营的审批和许可证的颁发工作。
《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。
(1).（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。(2).（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。(3).（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。(4).（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。
《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在（）。
2005年11月1日实施的《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医生为癌痛、慢性中重度非癌患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过几日用量（）。
《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。
《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在（）
《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给（）；未取得的（）不得发布。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上（）
（1）.（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。,（2）.（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。,（3）.（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。,（4）.（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括（)。
《中华共和国药品管理法》规定，在我国实特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品与放射性药品。（)
药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究、临床试验承担责任。（)
