下列关于散剂的说法错误的是

A . 药材粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 B . 药材粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 C . 药材粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装 D . 药材混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装 E . 药材粉碎→混合→分剂量→过筛→质量检查→包装

A . 严格执行无菌操作原则和查对制度 B . 抽取药液时应握住活塞体部，以防污染药液 C . 根据药液的性质抽取药液，混悬剂应直接吸取 D . 药液最好现用现配，避免效价降低 E . 排气时不可浪费药液以免影响药液的稳定性

A . 分散度大、奏效快 B . 便于小儿使用 C . 制备方法简单 D . 外用覆盖面大，但不具收敛作用 E . 贮存、运输、携带方便

A . 散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂 B . 一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90% C . 眼用散剂应全部通过9号筛 D . 散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散 E . 以上均正确

A . 有单散剂与复散剂 B . 有局部用散剂 C . 易分散 D . 可掩盖异味

A . 稳定性高 B . 易分散、奏效快 C . 有保护、收敛作用 D . 运输方便

A . A、要求体现主要的功能 B . B、提供基本的界面风格 C . C、展示比较模糊的部分，以便于确认或进一步明确 D . D、原型不可运行

A . 为干燥粉末状制剂 B . 刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂 C . 内服散剂应为细粉 D . 倍散制备时，混合应采用等量递增法 E . 含毒性药的内服散剂应单剂量包装

A . A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等 B . B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种 C . C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性 D . D、机械化生产多用重量法分剂量 E . E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用

A . A.蜡纸A大于玻璃纸 B . B.玻璃纸大于桐油纸 C . C.桐油纸大于膀胱纸 D . D.膀胱纸大于硫酸纸 E . E.硫酸纸大于蜡纸A

A . 防潮性能好 B . 比表面积大，易分散，奏效快 C . 外用覆盖面积极大，具保护、收敛作用 D . 便于小儿服用

A . 对创面有机械性保护作用 B . 适于口腔科、外科给药 C . 刺激性小 D . 制备简单，适于医院制剂

A . 奏效较快 B . 对创面有一定机械性保护作用 C . 适合于小儿给药 D . 刺激性较强的药物宜制成散剂

A．散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂 B．中药散剂在临床广泛应用，《中华人民共和国药典》2000年版一部收载散剂58种 C．散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂 D．散剂制作单位剂量易控制，便于小儿服用 E．散剂比表面积大，易分散、奏效快

A．外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用 B．粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂稳定 C．制备工艺简单,剂量易控制,便于婴幼儿服用 D．贮存、运输、携带方便 E．既可内服，也可外用，贮存时需防潮

A．选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的稳定 B．《中国药典》(2010年版)二部规定把固体粉末分为六级，粒度最小者为最细粉 C．粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值 D．散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散与外用 E．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性

A．货物的所有权在寄售地出售前仍属寄售人 B．寄售人与代销人之间是买卖关系 C．寄售是典型的凭实物进行买卖的现货交易 D．寄售货物在售出之前，但不包括运输途中的一切费用和风险由寄售人承担

A．散剂分为内服散剂和外用散剂 B．外用散剂应粉碎成细粉，以减轻刺激性 C．不溶性药物如氢氧化铝治疗胃溃疡时必须制成最细粉 D．奎宁、红霉素等内服散剂应粉碎成细粉，以促进溶解和吸收

A．药物粉未混合时摩擦产生静电阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂 B．散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定 C．散剂与片剂比较 ,散剂易分散. 起效迅速. 生物利用度高 D．散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂

A．常用口服固体制剂中起效最快的剂型 B．外用覆盖面大，目．具保护、收敛作用 C．制法简便 D．便于小儿服用 E．剂量可随症增减

A．与片剂相比，散剂表面积大、易分散、吸收快，生物利用度高 B．剂量小的毒剧药，应采用配研法制成倍散 C．难溶性药物制备散剂时，应使用最细粉 D．密度差异较大的组分混合时，应将密度小者分次少量加入密度大者中混匀 E．含液体组分时，可用处方中其他组分吸收