MDS

A . 难治性贫血 B . 环形铁粒幼细胞难治性贫血 C . 原始细胞过多难治性贫血 D . 转化中的原始细胞过多难治性贫血 E . 急性粒－单核细胞白血病

A . 原因不明的贫血 B . 先天性造血功能紊乱 C . 获得性造血干细胞克隆性疾病 D . 白血病前期 E . 淋巴细胞亚群分布异常

A . 孤立性幼红细胞岛 B . 吞噬细胞增加，形成"星空样"图像 C . 检出不典型微巨核细胞 D . 骨髓内浆细胞均一性、结节性聚集 E . 骨小梁减少、变细或虫蚀样缺损

A . 血间接胆红素增高、贫血、网织红细胞增高 B . 血间接胆红素增高、贫血、网织红细胞正常或减低 C . 血间接胆红素正常、贫血、网织红细胞增高 D . 血间接胆红素正常、贫血、网织红细胞减低 E . 血间接胆红素正常、贫血、网织红细胞正常

A . 骨髓粒、红两系病态造血，骨髓原始细胞>5%，环铁幼粒细胞>15% B . 骨髓粒、红两系病态造血，骨髓原始细胞>5%，环铁幼粒细胞<15% C . 骨髓粒、红两系病态造血，骨髓原始细胞5%～20%，单核细胞>1×10 /L D . 骨髓粒、红两系病态造血，骨髓原始细胞21%～30%，单核细胞<1×10 /L E . 骨髓粒、红两系病态造血，骨髓原始细胞5%～20%，单核细胞<1×10 /L

A . 骨髓红系增生活跃 B . 粒细胞核固缩，有空泡 C . 可见Auer小体 D . 呈裂孔现象 E . 可见淋巴样小巨核细胞

A . 可分为原发性和继发性两种 B . 多数病人最终可转化为急性白血病 C . 可见病态造血 D . 按FAB分型标准，骨髓中原始细胞22%，且能找到Auer小体，属MDS-RAEB型 E . WHO1997年修订MDS分型方案，建议取消RAEB-T类型

A . CCS B . CTIServer C . CnfgSvr D . MDSCMD

A . 外周血全血细胞减少 B . AA的NAP积分增高 C . MDS的NAP积分增高 D . 造血细胞增多 E . 嗜碱细胞增多

A . 孤立性幼红细胞岛 B . 吞噬细胞增加，形成"星空样"图像 C . 检出不典型微巨核细胞 D . 骨髓内浆细胞均一性、结节性聚集 E . 骨小梁减少、变细或虫蚀样缺损

A . 20q B . 11q C . -7／7q D . -5／5q E . 正常核型

A . RARS B . RAS C . RCMD D . 5q-综合征 E . 不能分类

A . A．RA B . B．RAS C . C．RAEB D . D．RAEB-T E . E．CMML

A . MDS是一组获得性疾病 B . MDS主要发生于老年人 C . MDS是一组造血功能严重紊乱的造血干细胞克隆性疾病 D . 造血干细胞异常分化，导致血细胞数量增多，功能及形态异常 E . 1／3以上的病人将发展为急性髓细胞性白血病

A . 血间接胆红素增高、贫血、网织红细胞增高 B . 血间接胆红素增高、贫血、网织红细胞正常或减低 C . 血间接胆红素增高、无贫血、网织红细胞正常 D . 血间接胆红素正常、贫血、网织红细胞减低 E . 血间接胆红素正常、贫血、网织红细胞正常

A . A．可分为原发性和继发性两种 B . B．多数病人最终可转化为急性白血病 C . C．可见病态造血 D . D．按FAB分型标准，骨髓中原始细胞22%，且能找到Auer小体，属MDS-RAEB型 E . E．WHO1997年修订MDS分型方案，建议取消RAEB-T类型

A . A.5q－综合征 B . B.转化中的原始细胞过多难治性贫血 C . C.难治性血细胞减少伴有多系增生异常 D . D.难治性贫血伴有原始细胞过多 E . E.难治性贫血（伴有环形铁粒幼细胞；不伴有环形铁粒幼细胞）

A．MDS-RAS B．仍为MDS-RAEB-t C．MDS-RAEB D．急性髓系白血病

A．部分病人红细胞增多 B．60％的中性粒细胞减少 C．50％～70％的全血细胞减少 D．95％以上红细胞减少