能直接或间接辨认，结合转录上游区段DNA，具有调控功能的蛋白质称（）。
转录因子具有独立的DNA结合和转录激活结构域。
有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型（preemptivemodel）中，转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的？为什么在动态模型中需要ATP？
RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。
基本转录因子中直接识别、结合TATA盒的是（）
转录因子通常以（）结合于DNA上，并且大多数家庭的转录因子以（）形式起作用。
与DNA结合的转录因子大多以二聚体形式起作用，转录因子与DNA结合的功能域常见有以下几种（）、（）、（）。
RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。
RNA聚合酶首先在（）部位（promoter）与DNA结合，形成转录泡（transcription bubble），并开始转录。
在转录延长中，RNA聚合酶与DNA模板的结合是（）
基础转录因子属于DNA结合蛋白，它们能够（）。
真核生物基因转录过程中，首先结合于TATA序列的转录起始复合物因子是（）。
能够与基础转录因子结合的是（）。
转录因子都具有负责与DNA结合的结构花色。
（）模体的功能是促进转录激活蛋白与DNA的结合。
每个转录因子结合位点被单个转录因子识别。
细胞内受体的本质是激素激活的基因调控蛋白，受体结合的DNA序列是受体依赖的转录增强子。
有些蛋白质可以与DNA结合在一起，从而调节DNA的转录，最终导致基因产物的表达量产生差异，这些蛋白质可以称为：
基本转录因子中直接识别．结合TATA box的是：
强终止子不依赖ρ因子，在DNA模板3末端往往富含A—T序列，转录出的RNA相应的含有4~8个连续的U，有利于转录产物从模板上释放。 ()此题为判断题(对，错)。
启动子是一段短的DNA序列，可和RNA聚合酶结合，启动基因的转录。
11、转录激活因子和转录共激活因子均参与转录的激活过程，两者的区别在于是否与DNA结合。
在没有乳糖存在时，lac操纵子处于阻遏状态。此时，Ⅰ序列在P1启动序列操作下表达的Lac阻遏蛋白与0序列结合，阻碍：RNA聚合酶与P序列结合，抑制转录起动。这种阻遏蛋白与操纵序列结合抑制转录起始的作用称为（）
