[H₃O^＋][OH^－]=Kw适用于（)。

计算在1moldm^-3NH₃·H₂O溶液体系中,当1.00×10mol*^-3dm^-3时的为多少

将2.0mL14mol·L^-1的HNO₃溶液稀释至400.0mL,试计算:（1)稀释后溶液的c（H₃O⁺)和pH.（2)使400.0mLHNO₃溶液的pH增加到7,需要加人固体KOH多少克？

加水稀释某弱酸溶液，弱酸的解离度增大.但溶液的H₃O⁺浓度减小。（)

将50.0mL0.100mol·L^-1(NH₄)₂SO₄溶液，加入到50.0mL 0.200mol·L^-1NH₃·H₂O，Kb(NH₃·H₂O)=1.8×10^-5溶液中，得到的缓冲溶液pH是( )

当溶液的[H⁺]=10^-4mol/L时，下列反应的进行方向（）AsO₄^3-+2I^-+2H⁺→AsO₃^3-+H₂O+I₂（）。

化合物（A)的分子式为C₄H₁₀O，是一个醇，其¹HNMR谱（90MHz，CDCl₃)如下试写出其构

使用最简式计算元弱酸HA溶液中，H₃O⁺浓度，需要满足的两个条件是（)和（)。

化合物C₈H₈O₂，可溶于NaOH溶液，但不与NaHCO₃作用，它的红外光谱图在3600~2500cm^-1有一宽的吸收峰，此外在3053cm^-1、1690

在配合物[(RuCl₅)₂O]^4-和[PtCl₃(C₂H₄)]^-中，中心原子的配位数分别是：()

配制pH=10.0的缓冲溶液，如用500mL0.10molL^-1NH₃H₂O溶液，问需加入0.10molL^-1HCI溶液多少毫升？，或加入固体NH₄CI多少克（假设体积不变)？

含有Fe³⁺、Mg²⁺的溶波中,若使NH₃H₂O浓度为0.10mol·L^-1,[NH₄⁺]=1.0mol·L^-1,能使Fe³⁺、Mg²⁺分离完全吗？

根据酸碱质子理论,在水溶液中的下列分子或离子:HSO₄^-、C₂O₄^-、H₂PO₄^-、[Al(H₂O)₆]³⁺、NO₃^-、HCl、Ac^-、H₂O、[Al(H₂O)₄(OH)₂]⁺中,只能作质子酸的有();只能作质子碱的有();既可作为质子酸又可作为质子诚的有().

标定I₂液的反应：AsO^3-₃+I₂+H₂OAsO^3-₄+2I^-+2H⁺应在弱碱性（pH=8）介质中进行。其原因是（）。

测得某溶液的pH为2.000，该数据有（)位有效数字，H₃O^-浓度应表示为（)。

在Fe³⁺形成的配位个体中，为什么[Fe（H₂O)₆]³⁺和[FeF₆]^3-的颜色很浅甚至无色，而[Fe（CN)₆]^3-的颜色却很深？

化合物（A)的分子式为C₆H₁₂O₃，在1710cm^-1处有强吸收峰。（A)和碘的氢氧化钠溶

称取苯巴比妥钠（C₁₂H₁₁N₂O₃Na，M=25401g. mol^-1)试样0. 2014g，于稀碱

[Fe（H₂O)₆]²⁺配离子有4个未成对的电子是顺磁性，而[Fe（CN)₆]^4-配离子却没有顺磁性，类似的[CoF₆]^3-是顺磁性，而[Co（CN)₆]^3-却没有顺磁性，如何解释这些事实。

HAc溶液的浓度越低.HAc的解离度就越大，溶液中H₃O⁺浓度也越大。（)

0.40mol·L^-1HAc溶液中H₃O⁺浓度与0.10mol·L^-1HAc溶液中H₃O⁺浓度的比值是（)。

在NO₃^-，NH₃，H₂O，和PH₄⁺中，键角由大到小的排列次序依次为（),其中心原子的价层不含孤对电子的分子和离子是（)。

已知25℃时，Mn（OH)₂的溶度积为1.9x10^-13，NH₃·H₂O的= 1.8×10^-5，求：（1)

称取苯巴比妥钠（C₁₂H₁₁N₂O₃Na,摩尔质量为254.2g·mol^-1)试样0.2014g,溶

化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25（四重峰,lH)、3.75