（）是嘌呤核苷酸分解代谢中的关键酶，它的底物是（）。
某男性患者，65岁，食欲不振、消化不良伴慢性腹泻10余年，右下腹包块1个月，诊断为晚期大肠癌，给予伊立替康进行化疗。关于其不良反应叙述错误的是（）
患者男，70岁，因“右下腹及脐周隐痛伴消瘦3年，频发低热2个月”来诊。查体：锁骨上区及腹股沟区未触及肿大淋巴结；右下腹可触及6cm×4cm包块，较硬，尚可推动，压痛。结合其他相关检查，明确诊断为右侧结肠癌。行根治性手术切除；术后病理：肿物穿透浆膜至肠壁外组织，区域淋巴结转移4/10，脉管（+），神经（+）。如果采用含有伊立替康方案的静脉化学治疗，其常见的不良反应包括（）。
与伊立替康并用，可增强抗肿瘤作用的药物不包括（）
亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR） 是同型半胱氨酸代谢的关键酶之一，其677位点有三种基因分型：（），研究发现，MTHFR C677T突变可使酶活性明显下降，使得甲基供体的生成不足，体内的Hcy代谢异常，从而导致Hcy浓度的（）
维生素B1是物质代谢和能量代谢中关键性的物质基础，在体内以羧化酶，转羟乙醛酶的辅酶参与体内（）代谢中的两个主要反应。
糖原代谢途径中的关键酶磷酸化后（）。
与伊立替康联用治疗晚期大肠癌的药物是（）
某男性患者，65岁，食欲不振、消化不良伴慢性腹泻10余年，右下腹包块1个月，诊断为"晚期大肠癌"，给予伊立替康进行化疗。关于其不良反应叙述错误的是（）
据报道，使用伊立替康＋氟尿嘧啶（FOLFIRI方案）一线治疗失败者再用奥沙利铂＋氟尿嘧啶/亚叶酸钙（FOLFOX方案）方案化学治疗有效率可达21%，而FOLFOX治疗失败者再用FOLFIRI方案化学治疗有效率只有7%。因此，FOLFOX方案与伊立替康＋氟尿嘧啶＋亚叶酸钙（IFL方案）和FOLFIRI方案并列为大肠癌的标准一线化学治疗方案。上述2种化学治疗方案中，共有的化学治疗药物是（）
伊立替康的监护要点不包括（）
下列各项不是伊立替康常见不良反应的是（）。
以喜树碱为原料生产伊立替康的产业化，总收率由14%提高至（）
丙酮酸羧化酶是哪一个代谢途径的关键酶（）。
丙酮酸羧化酶是哪一个代谢途径的关键酶（）
据报道，使用伊立替康＋氟尿嘧啶（FOLFIRI方案）一线治疗失败者再用奥沙利铂＋氟尿嘧啶/亚叶酸钙（FOLFOX方案）方案化学治疗有效率可达21%，而FOLFOX治疗失败者再用FOLFIRI方案化学治疗有效率只有7%。因此，FOLFOX方案与伊立替康＋氟尿嘧啶＋亚叶酸钙（IFL方案）和FOLFIRI方案并列为大肠癌的标准一线化学治疗方案。FOLFOX方案的不良反应不包括（）
关键酶所催化的反应具有下述特点：催化反应的速度（），因此又称限速酶；催化（），因此它的活性决定整个代谢途径的方向；这类酶常受多种效应剂的调节。
独创出快速浓缩优化析晶的方法，得到高纯度的伊立替康三水合物，纯度达到（）
据报道，使用伊立替康＋氟尿嘧啶（FOLFIRI方案）一线治疗失败者再用奥沙利铂＋氟尿嘧啶/亚叶酸钙（FOLFOX方案）方案化学治疗有效率可达21%，而FOLFOX治疗失败者再用FOLFIRI方案化学治疗有效率只有7%。因此，FOLFOX方案与伊立替康＋氟尿嘧啶＋亚叶酸钙（IFL方案）和FOLFIRI方案并列为大肠癌的标准一线化学治疗方案。FOLFOX每3周方案的剂量和用法为（）
参与血浆脂蛋白代谢的关键酶
能激活脂蛋白代谢关键酶活性的apo是( )。
细胞水平代谢调节主要通过改变关键酶的 或 ，以影响酶的活性对物质代谢进行调节。
所谓“多酶体系”是指一个代谢过程中几个酶形成了一个反应链体系，多酶体系中的酶通常具有以下的性质()。
1*1基因型采用伊立替康最大耐受剂量是（)。
