根据支持物不同，电泳可以分为聚丙烯酰胺凝胶电泳、SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳、等速电泳、等电聚焦电泳。
在配制聚丙烯酰胺凝胶电泳时，常常用过硫酸胺，请说明过硫酸胺在聚丙烯酰胺凝胶制备中作用（）
聚丙烯酰胺凝胶电泳DNA的染色可用（）
聚丙烯酰胺分离片段DNA（5～500bp）效果较好，其分辨力极高，聚丙烯酰胺凝胶通常采用电泳装置是（）
十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳中，分子量标准蛋白用途，也就是我们常说的蛋白分子量Mark（）
在配制聚丙烯酰胺凝胶电泳时，常常用过硫酸铵，请说明过硫酸铵在聚丙烯酰胺凝胶制备中作用（）。
蛋白质电泳的速度及位置与蛋白质的理化性质有关，蛋白质电泳图谱条带的深浅与体内蛋白质含量成正比。在正常人血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳图谱中泳动最快的是（）
脉冲凝胶电泳采用一个很强的电场来分离非常长的 DNA 分子，其原理在于迫使 DNA分子根据长度的不同而具有不同的速度，并按大小顺序通过凝胶。
由于不同构型的 DNA 插入 EB 的量不同，它们在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率也不同， SC DNA 的泳动速度（），OC DNA 泳动速度（），L DNA居中，通过凝胶电泳和 EB染色的方法可将不同构型的 DNA分别开来。
蛋白质电泳的速度及位置与蛋白质的理化性质有关，蛋白质电泳图谱条带的深浅与体内蛋白质含量成正比。在正常人血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳图谱中泳动最慢的是（）
聚丙烯酰胺凝胶电泳DNA的染色可用（）。
在DNA凝胶电泳过程中，不同构象的DNA的泳动率通常为（）
按分离原理不同，电泳可分为纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳。
十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳中，蛋白分子量Marker的用途为（）。
测定蛋白质相对分子质量的方法有 A、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 B、盐析 C、紫外分光光度法 D、凯氏定氮法
渗透压法、超离心法、凝胶过滤法及聚丙烯酰胺凝胶电泳法都是利用蛋白质的物理化学性质来测定蛋白质相对分子质量的。
根据支持物不同，电泳可以分为等速电泳、等电聚焦电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳。（)
测定变构酶亚基相对分子质量，可以用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE)。
测定变构酶的相对分子质量可以用十二烷基磺酸钠(SDS)一聚丙烯酰胺凝胶电泳。()此题为判断题(对，错)。
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中复合物的迁移只取决于蛋白质的大小与电荷无关的原理是什么？
蛋白质电泳的速度及位置与蛋白质的理化性质有关，蛋白质电泳图谱条带的深浅与体内蛋白质含量成正比。在正常人血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳图谱中泳动最快的是A、清蛋白
复合物在十二烷在硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳体系（SDS-PAGE）中的迁移取决于：
根据支持物不同，电泳可以分为纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳。（)
55、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳可用来测定蛋白亚基分子量
