食品添加剂生产许可审查通则中规定，企业检验人员应当了解检验方法、过程，能够与其它人员协作完成检验工作。
食品生产许可申请受理部门应安排专人对申请人提出的申请材料进行审查，审查内容主要包括申请材料的（）
《不合格改进表》主要用以帮助食品企业不断改进企业的食品安全管理，一般不合格项通常可以在（）个月内完成改进。
许可机关对食品经营主体提交的申请材料是否齐备、符合法定形式进行书面审查。有下列情形的，应当进行现场核查，并填写《食品流通许可现场核查表》。（）
食品添加剂企业生产许可实地核查记录》表中带“”号标注条款中的含义：（）。
食品添加剂生产许可审查通则（2010版）适用于对食品添加剂生产企业的生产许可审查，暴扣食品用香料香精企业。
药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照（）审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。
企业实地核查人员包括食品生产许可注册（）、高级审查员、备案技术专家。
某食品加工企业向卫生局申请卫生许可证，对于该申请，卫生局经过审查后应当如何处理？（）
国家质检总局授权（）组织开展本辖区食品生产许可证的受理、企业必备条件审查、产品质量检验和食品生产许可证发证工作。
工商行政管理机关在办理企业年检、个体工商户验照时，应当按照企业年检、个体工商户验照的有关规定，审查《食品流通许可证》是否被撤销、吊销或者有效期限届满。对《食品流通许可证》被撤销、吊销或者有效期限届满的，登记机关按照有关规定，责令其办理经营范围的（）
《食品生产许可审查通则》适用于对（）审查工作，包括审核资料、核查现场和检验食品。
某食品加工企业向区食品药品监管分局申请卫生许可证，对于该申请，区食品药品监管分局经过审查后应当如何处理（）
医疗器械经营企业因违法经营已经被（食品）药品监督管理部门立案调查，但尚未结案的；或者已经收到行政处罚决定，但尚未履行处罚的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当终止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请，直至案件处理完结。
实施食品生产加工企业进行企业标准合理性审查时，审查的主要内容是（）
《食品生产许可审查通则（2010版）》规定食品生产许可生产许可证实地审查的结论分为哪三类（）
食品添加剂生产许可审查通则中规定，企业必须具备满足生产工艺需要的生产设备，应能正常运转。
企业应当在有效期满前6个月内，向（）提出换证申请，质量技术监督部门应当按照发放《食品生产许可证》规定的程序，对企业生产条件进行审查，对产品进行抽样检验，符合要求的换发《食品生产许可证》证。
对设立食品生产企业的申请人规定条件审查记录表中的任何一个项目审查结论为不合格或者（）个以上项目为基本符合、预期未完成整改或整改不到位的。许可机关依法作出不予食品生产许可决定。
核查组依据食品生产许可审查通则对食品生产加工企业进行现场核查时，同时要依据（），才能完成现场核查任务。
核查组依照食品生产许可证审查通则和审查细则，在20日内完成企业的()现场核查。
《现场核查表》中()等核查项目，必须要结合和依据相应的食品《审查细则》中的具体规定，才能够进行企业现场核查和评定。
国家市场监督管理总局制定公布相关食品生产许可审查细则后，（）特色食品等食品生产许可审查细则自行废止
某食品加工企业向市场监督管理局申请许可证，对于该申请，市场监管局经过审查后应当如何处理（）
