MIC小组命名的AML—M2标志染色体畸变是（）

A . 姐妹染色单体交换 B . 染色体核内复制 C . 染色体断裂 D . 染色体不分离 E . 染色体分离

A . t（6；9） B . t（8；21） C . t（15；17） D . inv（16） E . 4

A . ①② B . ②③ C . ③④ D . ①④ E . ②④

A . inv（3） B . +4 C . t（6；9） D . t（12p） E . inv（16）

A . DNA与蛋白质交联 B . 纺锤体结构和功能异常 C . DNA链的碱基异常 D . DNA链断裂和异位重接 E . DNA链断裂和原位重接

A . t（15；17）（q22；q21） B . t（8；21）（q22；q22） C . t（9；22）（q34；q22） D . t（8；14）（q24；q32） E . inv（16）（p13；q22）

A . A.缺失 B . B.裂隙 C . C.断片 D . D.断裂 E . E.转换

A . t（9；22） B . t（15；17） C . t（8；21） D . t（8；22） E . t（1；19）

A . t（1；19） B . t（8；22） C . t（8；21） D . t（9；22） E . t（15；17）

A . t（9；22） B . t（15；17） C . t（8；21） D . t（8；22） E . t（1；19）

A . t（9；22） B . t（15；17） C . t（8；21） D . t（8；22） E . t（1；19）

A . POX染色阴性 B . PAS染色强阳性 C . NAP染色活性增加 D . a-NBE弱阳性，可被NaF抑制 E . 原始粒细胞出现Phi（ψ）小体

A . R质粒 B . 局限性转导 C . 转座因子转移位置 D . 溶原性转换 E . 染色体整合外源DNA

A . POX染色阴性 B . PAS染色强阳性 C . NAP染色活性增加 D . a-NBE弱阳性，可被NaF抑制 E . 原始粒细胞出现Phi（ψ）小体

A . t（15；17）（q22；q21） B . t（8；21）（q22；q22） C . t（9；22）（q34；q22） D . t（8；14）（q24；q32） E . inv（16）（p13；q22）

A . 染色体的丢失 B . 染色体的断裂 C . 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离 D . 染色体发生易位 E . 染色体发生倒位

A．光镜下可见的变化 B．光镜下不可见的变化 C．DNA断裂的结果 D．染色体结构异常 E．染色体数目异常