膜内成骨

A . 病灶 Tc-MDP浓聚增加 B . 病灶 Tc-MDP浓聚正常 C . 病灶 Tc-MDP浓聚减少 D . 病灶无明显 Tc-MDP浓聚 E . 以上均有可能

A . 合成基质偶氮显色法显红色 B . 抗酒石酸磷酸酶染色阳性 C . 对钙调节激素的反应 D . 细胞表面降钙素受体阳性 E . 可以在骨表面形成骨吸收陷窝

A . A．0～10岁 B . B．10～20岁 C . C．20～30岁 D . D．30～40岁 E . E．40～50岁

A . A.细胞矮柱状或椭圆形 B . B.分布于骨组织表面 C . C.高尔基复合体发达 D . D.胞质嗜酸性

A . 神经根刺激或压迫症状出现早，感觉障碍上行性发展，括约肌障碍出现较晚，椎管梗阻出现较早，CSF明显增高，脊髓造影可明显显示充盈缺损或肿瘤轮廓，脊髓向病变对侧移位。磁共振可清楚显示占位性病变 B . 有上、下运动神经元损害的依据；症、征进行性扩散或扩展。排除有能解析上或下运动神经元损害的其他疾病的电生理依据或有能解析临床体征和生理特点的其他疾病的神经影像学依据 C . 神经根痛少见，症状常为双侧。感觉障碍自病变节段开始呈下行性发展，常为分离性感觉障碍，有马鞍回避；节段性肌肉萎缩及瘫痪最常见，括约肌功能障碍出现较早且严重，脊髓碘油造影可显示病变区脊髓局部增粗活蛛网膜下隙变窄。慢性病变多为肿瘤或囊肿，急性病变多为脊髓出血、血管畸形或肿瘤出血 D . 发热、畏光、头痛、肌痛、恶心、呕吐、全身无力，神经系统检查可见颈项强直和Kernig征 E . 感觉障碍呈上行性发展，受压节段肌萎缩不明显。多见脊膜刺激症状

A . 合成基质偶氮显色法显红色 B . 抗酒石酸磷酸酶染色阳性 C . 对钙调节激素的反应 D . 细胞表面降钙素受体阳性 E . 可以在骨表面形成骨吸收陷窝

A . 肿瘤内的非钙化、骨化灶在T WI上为低到中等信号，T WI上为高信号 B . 肿瘤内的骨化、钙化灶在各扫描序列上均呈低信号。 C . 病灶周围的骨髓和软组织内出现反应性充血水肿，表现为短T 、短T 信号 D . 可清楚显示骨壳中断和局部软组织肿胀 E . 发生于脊椎的病变如向椎管内扩展，可显示硬膜外肿块和脊髓受压

A . A.0～10岁 B . B.10～20岁 C . C.20～30岁 D . D.30～40岁 E . E.40～50岁

A . 正确 B . 错误

A . 极化 B . 去极化 C . 超极化 D . 反极化 E . 复极化

A . 正确 B . 错误

A . 甲状旁腺激素 B . 降钙素 C . 活性维生素D D . 甲状腺激素 E . 皮质类固醇激素

A . A.有上、下运动神经元损害的依据；症、征进行性扩散或扩展。排除有能解析上或下运动神经元损害的其他疾病的电生理依据或有能解析临床体征和生理特点的其他疾病的神经影像学依据 B . B.发热、畏光、头痛、肌痛、恶心、呕吐、全身无力，神经系统检查可见颈项强直和Kernig征 C . C.神经根痛少见，症状常为双侧。感觉障碍自病变节段开始呈下行性发展，常为分离性感觉障碍，有马鞍回避；节段性肌肉萎缩及瘫痪最常见，括约肌功能障碍出现较早且严重，脊髓碘油造影可显示病变区脊髓局部增粗活蛛网膜下隙变窄。慢性病变多为肿瘤或囊肿，急性病变多为脊髓出血、血管畸形或肿瘤出血 D . D.神经根刺激或压迫症状出现早，感觉障碍上行性发展，括约肌障碍出现较晚，椎管梗阻出现较早，CSF明显增高，脊髓造影可明显显示充盈缺损或肿瘤轮廓，脊髓向病变对侧移位。磁共振可清楚显示占位性病变 E . E.感觉障碍呈上行性发展，受压节段肌萎缩不明显。多见脊膜刺激症状

A . A．极化 B . B．去极化 C . C．超极化 D . D．反极化 E . E．复极化

A . A、由间充质细胞分化为骨原细胞 B . B、发生过程与软骨无关 C . C、先形成骨化中心 D . D、顶骨、额骨即以此种方式发生 E . E、与生长激素紧密相关

A . 极化 B . 去极化 C . 复极化 D . 超极化 E . 反极化

A . 正确 B . 错误

A．膜外由未兴奋部位流向兴奋部位，膜内与膜外相同 B．膜外由未兴奋部位流向兴奋部位，膜内与膜外相反 C．膜外由兴奋部位流向未兴奋部位，膜内与膜外相反 D．膜外由兴奋部位流向未兴奋部位，膜内与膜外相同