下列哪项不是21-三体综合征的特点（）

A . 本病不属于常染色体畸变 B . 小儿染色体病中最常见的一种 C . 母亲年龄越大本病的发病率越高 D . 60%的患儿在胎儿早期即夭折流产 E . 活婴中发生率约1/（600～800）

A . A．通贯掌是确诊依据之一 B . B．属于常染色体畸变 C . C．特殊面容 D . D．智力低下 E . E．活婴中发生率约1/600～800

A . 免疫功能低下 B . 白血病的发生率较低 C . 性发育延迟 D . 智力低下 E . 喂养困难

A . A、特殊面容，眼距宽 B . B、伴有先天性心脏病 C . C、关节松弛 D . D、有特殊方面的才华

A . 智力低下 B . 皮肤粗糙、发干 C . 韧带松弛 D . 身材矮小 E . 通贯手

A . 智能障碍 B . 特殊面容 C . 贯通掌 D . 身材矮小、毛发黄 E . 属常染色体畸变

A . 智力低下 B . 皮肤粗糙、发干 C . 韧带松弛 D . 身材矮小 E . 通贯手

A . A.45.XO B . B.46，XX（XY）/47，+21 C . C.46，XX（XY），-21，+t（21q21q） D . D.46，XX（XY），-14，+t（14q21q） E . E.47，XX（XY），+21

A . A．46xy，-14，+t(14q21q) B . B．46xx，-14，+t(14q21q) C . C．46xy，-21，+t(21q22q) D . D．46xx，-21，+t(21q21q) E . E．46xx，-22，+t(21q22q)

A . 47，XX（或XY），+21 B . 46，XX（或XY）／47，+21 C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） E . 45，XO

A . 特殊面容 B . 皮肤纹理异常 C . 尿有特殊臭味 D . 智能低下 E . 体格发育迟缓

A . A．47，XX(或XY)，+21 B . B．46，XX(或XY)/47，+21 C . C．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) D . D．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q) E . E．45，XO

A . A.愚笨面容 B . B.身高、体重低于正常 C . C.毛发、皮肤粗糙 D . D.atd角增大 E . E.肌张力低下

A . A．愚笨面容 B . B．身高、体重低于正常 C . C．毛发、皮肤粗糙 D . D．atd角增大 E . E．肌张力低下

A . A.眼距宽 B . B.鼻梁低平 C . C.眼外眦上斜 D . D.面部黏液性水肿 E . E.耳位低