下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处：（）。
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）
《药品管理法》所规定的药品包括（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）
药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（）。
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）
《药品管理法》规定法定药品标准包括（）
《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）
药品质量通常是以国家药品标准所规定的技术条件衡量的，这些标准不包括（）
药品管理法所称药品，是指用于，预防治疗诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质包括等（）
根据新版《药品管理法》，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，则属于（)
两法知识竞赛答题答案：《药品注册管理办法》所规定的药物临床试验不包括（）。
下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是
假药的判定条件不包括药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。（)
根据《药品管理法》规定，药品管理的基本指导原则包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括（)。
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是 （）
《药品管理法》规定，生产药品所需的原料，辅料必须符合（）
按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括（）
