按照药品不良反应新的分类，与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应。（）
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）
发现新的或严重的药品不良反应（）
新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
下列哪几种不良反应属于药品严重不良反应？（）
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）
下列哪种情况是新的药品不良反应（ ）
下列哪种情况不属于药品严重不良反应？（）
新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须及时报告，也可直接向省药品不良反应监测中心报告
【单选，材料题】发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应（）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重药品不良反应的是（)。
下列哪种情况不属于严重药品不良反应（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（）
