下列关于室间质评（EQA）样本的检测说法中有错误的是（）

A . A.在最佳条件下检测室间质评本 B . B.与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本 C . C.在重新维护仪器后检测室间质评样本 D . D.在重新校准后检测室间质评样本 E . E.在常规仪器上进行多次测定室间质评样本

A . A．0% B . B．20% C . C．40% D . D．60% E . E．80%

A . 准确度 B . 精密度 C . 系统误差 D . 随机误差

A . A.标准曲线的制定 B . 温度 C . 标志物的活性 D . 加样枪的校准 E . 离心机的校准

A、室间质评样本必须按实验室常规工作，由进行常规工作的人员测试 B、工作人员必须使用实验室的常规检测方法 C、实验室在检测EQA样本的次数上可以与常规检测病人样本的次数不一样 D、在截止日期前，实验室对质评结果不应和其他实验室进行交流 E、实验室不能将EQA样品或样品一部分送到另一实验室进行分析

A . A．满意的EQA成绩 B . B．不满意的EQA成绩 C . C．成功的EQA成绩 D . D．不成功的EQA成绩 E . E．满足要求

A . A．实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本 B . B．实验室必须以与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本 C . C．实验室必须在重新维护仪器、重新校准后检测室间质评样本 D . D．实验室必须在检测室内质控样本后检测室间质评样本 E . E．实验室必须使用配套的检测系统进行检测室间质评样本

A . A．0% B . B．40% C . C．60% D . D．80% E . E．100%

A . A．20% B . B．40% C . C．60% D . D．80% E . E．100%

A . A．20% B . B．40% C . C．60% D . D．80% E . E．100%

A . 20% B . 40% C . 60% D . 80% E . 100%

A . 实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本 B . 实验室必须与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本 C . 实验室必须在重新维护仪器后检测室间质评样本 D . 实验室必须在重新校准仪器后检测室间质评样本 E . 实验室必须在常规仪器上进行多次测定室间质评样本

A . A.样品的保存和处理 B . PCR扩增条件 C . 试剂的效期 D . 交叉污染 E . 实验室环境

A . A．20% B . B．40% C . C．60% D . D．80% E . E．100%

A . A.评价实验室的检测能力 B . B.监测测定过程 C . C.补充实验室内部的质量控制程序 D . D.是实验室现场检查的补充 E . E.增加患者和临床对实验室能力的信任

A . A．为了E0A结果的准确可靠，可以安排专人做EQA标本 B . B．EQA标本检测结果在发出之前，实验室负责人应审核签字 C . C．EQA计划必须文件化，检测结果应留底 D . D．对于不能参加EQA计划的检测项目，实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系 E . E．对于相同项目用不同仪器进行检测的，实验室必须建立一个定期评估体系

A . A．实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本 B . B．实验室必须以与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本 C . C．实验室必须在重新维护仪器、重新校准后检测室间质评样本 D . D．实验室必须在检测室内质控样本后检测室间质评样本 E . E．实验室必须使用配套的检测系统进行检测室间质评样本

B、PCR扩增条件 C、试剂的效期 D、交叉污染 E、实验室环境 如果以上因素均已排除，首要考虑的因素是A、标准曲线的制定 B、温度 C、标志物的活性 D、加样枪的校准 E、离心机的校准

A．部√省√ → 合格 B．部√省× → 合格 C．部×省√ → 不合格 D．部×省× → 不合格