多发性硬化（MS）在亚洲地区的发病率是（）

A . 遗传因素起重要作用 B . T淋巴细胞介导的免疫损伤 C . 贫穷的人群发病率高 D . 一些细胞因子参与发病过程 E . 是一种自身免疫性疾病

A . 病程中两次发作和两个分离病灶临床证据 B . 病程中两次发作，一个临床或亚临床病变证据 C . 病程中两次发作，一处病变的临床证据 D . 病程中两次发作，一处病变临床证据和另一部位病变亚临床证据 E . 病程中两次发作，CSF-OB/IgG，两次发作须累及CNS不同部位，须间隔至少一个月，每次发作须持续24小时。

A . A．1/10万和80/10万 B . B．2/10万和60/10万 C . C．3/10万和50/10万 D . D．4/10万和100/10万 E . E．5/10万和40/10万

A . 需与颈椎病脊髓型（进行性痉挛性截瘫伴后索损害），大脑淋巴瘤（病情无缓解）鉴别 B . 急性播散性脊髓炎：发热、昏睡，呈自限性，单向病程 C . 需与乙脑及脑膜炎鉴别 D . 需与脑动脉炎、脑血管畸形、系统红斑狼疮、白塞病等鉴别，详细询问病史可鉴别 E . 热带痉挛性截瘫，是人类嗜T淋巴细胞病毒-1型引起的自身免疫性疾病

A . 临床表现为意识模糊、共济失调、局灶性脑损害，病变轻、预后好。患者多有腰部带状疱疹史 B . 先有疲劳、体重减轻、肌肉关节隐痛、感冒、感染、外伤、药物过敏等表现。首发症状多为一侧或多个肢体无力麻木；单眼或双眼视力减退、失明、复视，痉挛性或共济失调性下肢瘫，Lhermitte征 C . 主要表现为发热、畏光、头痛、肌痛、恶心、呕吐、全身无力，神经系统检查可见颈项强直和Kernig征 D . 前驱期有发热、全身不适、头痛、肌痛等，急性起病，神经症状为偏盲、偏瘫、失语、眼肌麻痹、共济失调、多动、脑膜刺激征，多数患者有意识障碍 E . 急性起病，病前有发热，全身不适。首发症状为双下肢麻木无力，病变部位根痛或病变节段束带感，继而完全横贯性损害

A、髓鞘脱失 B、轴突相对完好 C、病变呈多灶性 D、血管周围有炎性细胞浸润 E、病灶主要位于灰质

A . 可降低复发率 B . 对进展型效果好 C . 对MRI上的病灶数影响不大 D . 仅对动物实验有效 E . 疗效与剂量、剂型、用药途径无关

A . A．1/10万 B . B．2/10万 C . C．3/10万 D . D．4/10万 E . E．5/10万

A . 大脑半球白质 B . 脑干 C . 小脑 D . 脊髓 E . 视神经

A . 诱发电位：包括视觉诱发电位、脑干诱发电位、体感诱发电位，一项或多项异常 B . 脑脊液淋巴细胞可达（100，1000）×10 /L C . IgG鞘内合成：70%IgG指数增高；CSF寡克隆IgG带检出率高达95%，而血浆中缺如 D . 脑脊液淋巴细胞正常或升高，在15×10 /L以内，不超过50×10 /L。蛋白轻度升高。可检测到MBP、PLP、MAG、MOG等抗体 E . CT及MRI：侧脑室角周围类圆形斑块，半卵圆中心、胼胝体、脑干、小脑、脊髓可见长T 和T 信号

A . 尼氏体消失 B . 嗜神经现象 C . 星形细胞增生 D . 脱髓鞘 E . 以上都不是

A . B淋巴细胞 B . T淋巴细胞 C . 补体 D . 抗体 E . 巨噬细胞

A . A．皮质类固醇 B . B．β-干扰素 C . C．氟西汀 D . D．巯唑嘌呤 E . E．免疫球蛋白

A . 1/10万和80/10万 B . 2/10万和60/10万 C . 3/10万和50/10万 D . 4/10万和100/10万 E . 5/10万和40/10万

A . 小剂量长期使用 B . 缓解期仍应坚持用药 C . 大剂量短程疗法 D . 定期短疗程使用 E . 不必补钾、补钙及抑酸

A . 环磷酰胺 B . 硫唑嘌呤 C . β-干扰素 D . 环孢菌素A E . 米托蒽醌

A . 英国 B . 加拿大 C . 北欧 D . 美国北部 E . 朝鲜

A . 位于脑干的脱髓鞘病变 B . 位于小脑的脱髓鞘病变 C . 位于内囊的脱髓鞘病变 D . 位于侧脑室周围的脱髓鞘病变 E . 位于半卵圆中心的脱髓鞘病变

A . A．英国 B . B．加拿大 C . C．北欧 D . D．美国北部 E . E．朝鲜

A．特异性感染和非特异性感染 B．皮肤感染和内脏感染 C．开放性感染和闭合性感染 D．骨关节感染和软组织感染 E．细菌感染和病毒感染

A．寡克隆IgG区带组分的定性要标记 B．分离蛋白质必须用等电聚焦的方法 C．要求CSF浓缩 D．将血IgG浓度调到和CSF相当水平后进行测定