处方正文的审查主要有以下方面（）

A . 合规性 B . 规范性 C . 有效性 D . 可操作性

A . A、集团成员企业间投资的资金来源，是否存在利用我行信贷资金进行股本权益性投资或投资于非我行业务范围 B . B、集团成员企业间的资金往来方式，关注集团内互相担保、互相投资情况 C . C、集团整体生产经营和效益状况，分析利润分配的去向，是否存在多头开户、多头融资和不按公允价格进行关联交易等行为 D . D、集团及成员企业间股权结构

A . 正确 B . 错误

A . 不分段表述 B . 罗列表述 C . 分段表述 D . 点滴表述

A . 药品名称 B . 用法用量 C . 药物相互作用和不良反应 D . 药物配伍变化 E . 以上都需要

A . A、汇票所附合同、增值税发票所载交易内容须一致 B . B、增值税发票金额应不小于汇票面额 C . C、原则上交易合同日期应先于增值税发票开具日期 D . D、交易合同、增值税发票应与企业原件核对，并加盖公章以示与原件核对无误

A . 受审查党员有权参加党支部大会并进行申辩 B . 对错误事实见面材料可提出本人的申辩意见 C . 对处分决定不服可提出申诉 D . 有权申请办案人员回避 E . 可拒绝审理人员对其进行谈话

A . 药品费用 B . 医师签章 C . 发药药师签章 D . 特殊要求项目 E . 调配药师签章

A . A、药品名称、规格 B . B、数量 C . C、用法用量 D . D、药品金额

A . 预算收入审查 B . 预算支出审查 C . 预算结余审查 D . 政策性审查 E . 技术性审查

A . 患者姓名 B . 药品规格 C . 临床诊断 D . 药品金额 E . 开具日期

A . 对项目资料的审查 B . 内部申报部门（机构）资料的审查 C . 对申请人、担保人等行为人主体资格及财务状况的审查 D . 对申请人、担保人关于借款、担保等意思表示的形式要件是否完整、齐备等方面的审查

A . A.药名 B . B.规格 C . C.剂量 D . D.剂数 E . E.费用

A . A、客户性质 B . B、审批权限 C . C、贷款规模 D . D、区域准入指标

A . 审查书证为何人制作 B . 查明书证是否伪造、变造 C . 审查书证的内容有无记载失实的情况 D . 核对书证上的笔迹、印章

A . A、发文缘由 B . B、发文地点 C . C、执行事项 D . D、发文时间 E . E、执行要求

A．q．n． B．q．h． C．q．d D．q．O．d E．q．i．d

B、无正当理由开具高价药的 C、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的 D、用法、用量或联合用药不适宜 E、无正当理由不首选国家基本药物 以下叙述中，处方审核结果可判为“用药不适宜处方”的是()。A、联合用药不适宜的 B、无正当理由超说明书用药的 C、单张门急诊处方超过5种药品的 D、无正当理由开具高价药 E、无特殊情况门诊处方超过7日用量 以下所列审查处方结果中，可判定为“用药不适宜处方”的是()。A、处方修改未签名并注明修改日期 B、无正当理由开具高价药的 C、未使用药品规范名称开具处方的 D、临床书写不规范或者字迹难以辨认的 E、药品剂型或给药途径不适宜的 以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是()。A、遴选的药品不适宜的 B、联合用药不适宜 C、使用“遵医嘱”字句 D、无正当理由超说明书用药 E、处方的前记、正文、后记内容缺项

A．处方填写的完整性 B．用药剂量是否合理 C．用药方法是否恰当 D．药物相互作用和配伍禁忌 E．有无缺货及可代用的药品

A．是否与有关规章协调、衔接; B．是否符合立法技术要求 C．是否正确处理有关机关、组织和公民对规章送审稿主要问题的意见 D．应当遵循立法法确定的立法原则，符合宪法、法律、行政法规和其他上位法的规定

A．收入审查 B．支出审查 C．数字关系审查 D．决算完整性和及时性审查 E．资产负债审查