某个体兽药门市部被人举报销售兽用生物制品,经兽医药政管理部门查实,该门市部两年前曾出售无国家正式批准文号生物制品4000余瓶,获利1万元。兽医药政管理部门对其行为应当()。
兽药经营企业销售兽用中药材的,应当注明()。
违反《兽药管理条例》规定,生产、经营假、劣兽药,情节严重的,除了追究相关责任外,生产经营企业的()终身不得从事兽药的生产、经营和进出口活动。
兽药生产企业生产的每批兽用生物制品,在出厂前应当由()指定的检验机构审查核对,并在必要时进行抽查检验。
内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症(或功能与主治)、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、()、生产企业信息等内容。
经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度,如果条件符合要求,应由()审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。
兽用原料药不可以拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。
兽用生物制品经营企业不允许经营()。
销售兽药时必须(),注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。
兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告,应当向()提出申请。
兽药生产企业、经营企业停止生产、经营超过()个月或者关闭的,由原发证机关责令其交回兽药生产许可证、兽药经营许可证,并由工商行政管理部门变更或者注销其工商登记。
经营下列哪些情形的兽用生物制品,不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》()。
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。
兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员,()给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款
兽药生产企业销售本厂兽药可以不办《兽药经营许可证》。
生产、经营假兽用生物制品的,责令其停止生产、经营该制品,没收非法生产、经营的制品和非法收入,没有违法所得的,可以处一万元以下罚款。
兽药经营企业经营兽用麻醉药品、()等特殊兽用药品,依照国家有关规定管理。
兽用生物制品生产企业和使用单位必须设置相应的()来贮存兽用生物制品。
兽药经营企业购销兽药,应当建立购销记录,购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、()购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
申请经营兽用生物制品的企业,向()提出申请
禁止将兽用()销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人
违反《兽药管理条例》规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,()
兽药经营者应当对兽医处方笺进行查验,单独建立兽用处方药的购销记录,并保存()年以上。
某市药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。实际调查发现,甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中药品关系的说法,正确的是()