关于药物作用的选择性，正确的是（）

A . 不很明显的副作用没有什么害处 B . 为了避免副作用，应该停止服用任何药物 C . 减半服用药物可以将药物副作用的强度减半 D . 药物副作用不能减轻或避免 E . 药物副作用也会致人死亡

A . 药物可作为生命代谢物质的补充剂，参与或干扰细胞代谢过程 B . 抗酸药中和胃酸治疗溃疡病，主要是影响生理物质的转运过程 C . 新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶，是药物对酶的影响作用所致 D . 药物可直接作用于细胞膜的离子通道

A . A.偶发阵性房颤无栓塞危险无需抗凝 B . B.急性房颤无需抗凝 C . C.频发的阵发性房颤无栓塞危险者也需抗凝 D . D.特发性房颤年龄小于60岁可不抗凝 E . E.持续性房颤小于48小时无需抗凝

A . 脱水剂：静脉注射或静脉滴注不宜选粗直的静脉 B . 钙剂：静脉注射或静脉滴注不宜选粗直的静脉 C . 强收缩血管药：静脉注射或静脉滴注宜选细直的静脉 D . 刺激性强的药物：静脉注射或静脉滴注无须更换注射部位 E . 应用甘露醇时可局部热敷或先提高药物温度

A . 是指一种药物因受联合应用其他药物、食物或饮料的影响，其原来效应发生变化 B . 药物相互作用可影响效应强度的变化 C . 药物相互作用可发生作用性质的变化 D . 药物的相互作用可影响药物应用的有效性和安全性 E . 药物发生的相互作用就是两药共同作用而影响药效

A . 噻吗洛尔是肾上腺能兴奋剂 B . 肾上腺素能兴奋剂的降压作用是增加房水排出，同时部分减少房水生成 C . 碳酰胆碱只能作用于睫状肌胆碱能神经末梢，不能抑制胆碱酯酶 D . 口服碳酸酐酶抑制剂的副作用很少 E . 拟前列腺素药物主要通过减少房水分泌而发挥降眼压的作用

A . 参与、影响细胞物质代谢过程 B . 抑制酶的活性 C . 改变特定环境的理化性质 D . 产生新的功能 E . 影响转运体的功能

A . 针对性强 B . 不良反应较多 C . 作用范围窄 D . 容易成瘾

A . A．改变细胞周围环境的理化性质 B . B．参与或干扰细胞物质代谢过程 C . C．对某些酶有抑制或促进作用 D . D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E . E．以上都不对

A . 口服抗凝血药与维生素K合用可使抗凝作用减弱 B . 氯丙嗪与苯海索合用可增加氯丙嗪的锥体外系反应 C . 降糖药与皮质醇合用，降糖作用被抵消 D . 镇静药与咖啡因合用可使两者作用抵消 E . 甘珀酸与螺内酯合用，甘珀酸的溃疡愈合作用被抵消

A . 阻断Cl 内流 B . 阻断Ca 内流 C . 降低静息膜电位 D . 阻断K 内流 E . 阻断Na 内流

A . 噻吗洛尔是肾上腺能兴奋剂 B . 肾上腺素能兴奋剂的降压作用是增加房水排出，同时部分减少房水生成 C . 碳酰胆碱只能作用于睫状肌胆碱能神经末梢，不能抑制胆碱酯酶 D . 口服碳酸酐酶抑制剂的副作用很少 E . 拟前列腺素药物主要通过减少房水分泌而发挥降眼压的作用

A . A．对某些酶有抑制或促进作用 B . B．以上都不对 C . C．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 D . D．改变细胞周围环境的理化性质 E . E．参与或干扰细胞物质代谢过程

A、药物作用的选择性低,则药物的不良反应多 B、两药的化学结构相似,则药物效应相似 C、两药的治疗指数相同,但安全性不一定相同 D、受体激动剂不一定都产生兴奋作用 E、两药口服剂量相同,但血药浓度可相差很大

A、与用药目的无关的作用 B、补充治疗不能纠正病因 C、符合用药目的的作用 D、只改善症状的作用,不是治疗作用 E、主要是指可消除致病因子的作用

A . 酒可抑制胰岛素和降糖药代谢 B . 嗜酒的癫痫患者服用常规剂量的苯妥英钠可使药物浓度升高 C . 服用苯巴比妥类药物同时大量饮酒可发生药物中毒，甚至猝死 D . 乙醇进入体内后在肝微粒体酶的作用下转化为乙醛 E . 某些药物能抑制醇脱氢酶，阻断乙醛被氧化为乙酸

A．副作用是可预知的 B．其产生是用药时间过长 C．副作用可随治疗目的不同而改变 D．其产生是因药物作用的选择性低

A、2016欧洲ESC血脂异常管理指南、2016中国成人血脂异常防治指南、2018美国ACC/AHA胆固醇管理指南均一直推荐他汀为一线首选降脂治疗药物 B、中国批准剂量范围内，立普妥为使LDL-C降幅最大的他汀 C、立普妥适应证广泛，包括冠心病、冠心病合并高胆固醇血症、冠心病等危症合并高胆固醇血症、高胆固醇血症 D、早在2007年，世界卫生组织发布的指南中就明确提出，对所有已诊断为冠心病的患者，他汀治疗要长期坚持，可能需要持续终生

A．可以选择胺碘酮进行室率控制 B．可以选择β受体阻滞剂进行室率控制 C．可以选择地尔硫卓进行室率控制

A．药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础 B．药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关 C．药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行 D．药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强 E．选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛