HCOOH、HAc和CICH₂COOH的欲配制pH为3.0的缓冲溶液，应选择哪种酸比较好？

0.100mol·kg^-1HAc溶液的解离度为1.33%，则该溶液的凝固点应为(水的K_f=1.86K·kg·mol^-1)( )

“惰性气体不情”，XeF<sub>2<／sub>和XeF<sub>6<／sub>即为人工制备的氟化物。用2份相同质量的XeF<sub>2<／sub>和XeF<sub>6<／sub>

半径为R₁和R₂（R₁R₂)的两无限长同轴圆柱面，单位长度分别带有电量λ和-λ，试求：（1)r＜R₁;（2)R₁＜r＜R₂;（3)r＞R₂处各点的场强。

移取20.00mLHCOOH和HOAc的混合试液,以0.1000mol·L^-1NaOH滴定至终点时,共消耗25.00mL.另取上述试液20.00mL,准确加入0.02500mol·L^-1KMnO₄强碱性溶液75.00mL.使KMnO₄与HCOOH反应完全后,调节至酸性,加入0.2000mol·L^-1Fe标准溶液40.00mL,将剩余的

将不足量的HCl加到NH₃·H₂O中，或将不足量的：NaOH加到HAc中去，这种溶液往往是( )。

向HAc的稀溶液中分别加入少量①HCl;②NaAc;③NaCl;④H₂O;⑤NaOH;则HAc的解离度有何变化？为什么？

在0.10mo1·L^-1HAc和0.10mo1·L^-1CuSO₄溶液中通入H₂S达饱和，是否有沉淀生成？

某温度下.将I₂溶于CCI₄中形成溶液.溶液中l₂的摩尔分数为0.012和0.500时,其蒸气中I₂（g)的分压分别为0.656kPa和16.7kPa.计算由等摩尔I₂和CCI₄形成的溶液中l₂的活度和活度因子.

在10.0mL0.02mol/L NaOH溶液中加入10.0mL0.20mol/L HAc(HAc的pK_a=4.74)，所得溶液的pH值为( )

移取25.00mLHCOOH样品溶液，调节为强碱性，加入50.00mL 0.01500mol/LKMnO₄溶液将HCOOH氧化至CO₂。酸化溶液，加入0.1000mol/L Fe²⁺溶液25.00mL，然后再用上述KMnO₄溶液滴定，用去32.00mL，样品溶液中的HCOOH浓度为( )。

（a)假设在图11-51（b)中，Z₁（s)和Z₂（s)都是两个纯电阻，比如R₁和R₂。R₂/R<sub>1⌘

设A={1，2，3，4}，A₁={1，2}，A₂={1}，A₃=∅，求A₁，A₂，A₃和A的特征函数X_A1，X_A2，X_A3和X_A。

下列关于Na₂O和Na₂O₂的叙述正确的是（）。

HAc溶液中，Ac^-形式存在的分布系数为δ_Ac-，下列哪种说法正确（)。

欲配制pH=3.0的缓冲溶液,有下列三组共轭酸碱对（1)HCOOH-HCOO;（2)HAc-Ac;（3) NH₄⁺-NH₃,哪组较为合适？

用0.10000mol^-1NaOH溶液分别滴定25.00ml.某H₂SO₄溶液和HCOOH溶液.若消耗NaOH溶液的体积相同.则H₂SO₄溶液的浓度与HCOOH溶液的浓度之间的关系是（)

下列各种弱酸的pK_a已在括号内注明,求它们的共轭碱的pK_b;（1)HCN（9.21);（2)HCOOH（3.74);（3)苯酚（9.95);（4)苯甲酸（4.21).

当H₂S气体通0.1mol·dm^-3HAc和0.1mol·dm^-3CuSO₄混合溶液达到饱和时,是否有CuS沉淀生成？

指出下列各酸的共轭碱:HAc，H₂CO₃,HCO₃^-,H₃PO₄,H₂PO₄^-,NH₄⁺,H₂S,HS^-

请指出下列分子间存在的作用力。（1)CH₃CH₂OH和H2O;（2)C₆H₆和H₂O;（3)C₆H₆和CCl₄;（4)HBr和HI;（5)HF和水;（6)CO₂和CH₄

当酸气中H₂S和CO₂含量不高，CO₂/H₂S≤6,并且同时脱除H₂S和CO₂时，应采用()。

HAc溶液的浓度越低.HAc的解离度就越大，溶液中H₃O⁺浓度也越大。（)

0.40mol·L^-1HAc溶液中H₃O⁺浓度与0.10mol·L^-1HAc溶液中H₃O⁺浓度的比值是（)。

CaCO₃能溶解在HAc中,设沉淀溶解达到平衡时HAc的浓度为1.0mol·L^-1.已知在室温下,反应产物H₂CO₃的饱和浓度为0.040mol·L^-1,求在1.0L溶液中能溶解多少CaCO₃？共需多少浓度的HAc？[已知;K_sp^θ(CaCO₃)=4.96X10^-9,K_a^θ(HAc)=1.76X10^-5,K_a1^θ·K_a2^θ(H₂CO₃)=4.3X10^-7X5.61X10^-11]