20、肝肠循环的特点是（）

A . A．使进入体循环的药量减少 B . B．使药物的作用时间明显缩短 C . C．使药物的作用时间明显延长 D . D．药时曲线表现出双峰现象 E . E．药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环

A . 正确 B . 错误

A . 使药物作用时间延长 B . 使进入体循环的药量减少 C . 药时曲线表现出双峰 D . 药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环 E . 使进入体内的药量增加

A . 洛伐他汀 B . 氯贝丁酯 C . 烟酸 D . 烟酸肌醇酯 E . 考来烯胺

A . 多西环素 B . 庆大霉素 C . 环丙沙星 D . 青霉素 E . 头孢哌酮

A . 使进入体循环的药量减少 B . 使药物的作用时间明显缩短 C . 使药物的作用时间明显延长 D . 药时曲线表现出双峰现象 E . 药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环

A . 苯唑西林 B . 甲氧苄啶 C . 呋喃唑酮 D . 红霉素 E . 庆大霉素

A . 环丙沙星 B . 利福平 C . 多西环素 D . 磺胺嘧啶 E . 庆大霉素

A . 地高辛 B . 透皮贴剂 C . 吲哚美辛 D . 吗啡 E . 华法林

A . 起效快慢 B . 代谢快慢 C . 作用持续时间 D . 解离度 E . 血浆蛋白结合率

A . 阿莫西林 B . 罗红霉素 C . 呋喃妥因 D . 四环素 E . 吉他霉素

A . A．起效快慢 B . B．代谢快慢 C . C．生物利用度 D . D．作用持续时间 E . E．与血浆蛋白结合

A . 肾脏 B . 肝脏 C . 肺 D . 胆 E . 小肠

A . 结合型药物由胆汁排入十二指肠 B . 在小肠内水解 C . 在十二指肠内水解 D . 经肠再吸收入血循环 E . 使药物作用的持续时间延长

A . 弱酸性或弱碱性药物解离常数 B . 弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数 C . 口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少 D . 收入血的药量 E . 药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程

A . A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再人血被吸收的过程 B . B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 C . C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程 D . D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程 E . E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程

A．起效快慢 B．代谢快慢 C．生物利用度 D．作用持续时间 E．与血浆蛋白结合

A．起效快慢 B．代谢快慢 C．生物利用度 D．作用持续时间 E．与血浆蛋白结合

A．分布的速度 B．起效的快慢 C．作用的强弱 D．作用持续的时间

A．胆盐在大肠吸收 B．胆盐在回肠吸收 C．胆盐经门静脉回到肝 D．每次90%以上重吸收入血

A．药理活性 B．作用的快慢 C．药物的分布 D．作用的性质 E．作用时间的长短