常温下，在一定体积某浓度的BaCl2溶液中，逐滴加入pH=1的稀硫酸至溶液中的Ba2+恰好完全沉淀时，测得溶液pH=2．若忽略两溶液混合时的体积变化，则加入稀硫酸的体积与原BaCl2溶液的体积比是（）
在测定SO42-浓度时，应先加入金属离子作沉淀剂，以沉淀待测离子，过量的沉淀剂应用（）滴定。
在测定SO42－浓度时，应先加入金属离子作沉淀剂，以沉淀待测离子，过量的沉淀剂应用（）滴定。
以硫酸作Ba2+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（）。
用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为Ba（IO3）2，洗涤后溶解并酸化，加入过量的KI，然后用Na2S2O3标准溶液滴定，则BaCl2与Na2S2O3的计量关系是（）。
测定Ba2+时，加入过量EDTA后，以Mg2+标准溶液返滴定，应选择的指示剂是（）。
计算题： 某溶液中含有Ca2+和Ba2+，浓度均为0.10mol•L-1，向溶液中滴加Na2SO4溶液，开始出现沉淀时SO42-浓度应为多大？当CaSO4开始沉淀时，溶液中剩下的Ba2+浓度为多大？能否用此方法分离Ca2+和Ba2+？已知Kspθ（BaSO4）=1.08×10-10，Kspθ（CaSO4）=4.93×10-5。
以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用（）
在测定Ba2+的浓度时，如果缺少变色敏锐的指示剂，可加入过量的EDTA溶液，与Ba2+络合后，用铬黑T作指示剂，再用（）标准溶液反滴定过量的EDTA。
以BaCl2作为SO42-的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（）。
用间接碘量法测定 BaCl2的纯度时， 先将 Ba2+沉淀为 Ba(IO3)2， 洗涤后溶解并酸化， 加入过量的 KI， 然后用Na2S2O3标准溶液滴定， 此处BaCl2与Na2S2O3的计量关系[n(BaCl2):n(Na2S2O3)]为 ( )
以SO2-4沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO2-4可以使Ba2+沉淀更完全，这是利用（)。A．盐效应B．酸效应C
以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全，是因为（）
用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为Ba（IO3）洗涤后溶解并酸化，加入过量的KI，然后用Na2S2O3标准溶液滴定，则BaCl2与Na2S2O3的计量关系是（）
1．用佛尔哈德返滴定法测定Cl-时，试液中先加入过量的硝酸银，产生氯化银沉淀，加入硝基苯等保护沉淀，然后再用
称取不纯的硫酸铵1.000g,以甲醛法分析,加入适量的甲醛溶液和0.3005mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液50.00mL,过量的NaOH再以0.2988mol·L<sup>-1</sup>HCl溶液16.54mL回滴至酚酞终点,计算（NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>的质量分数.
称取硫酸铝试样0.3734 g,用水溶解,溶液中加入BaCl2定量沉淀SO42－为BaSO4,沉淀经过滤、洗涤,溶人0.02121 mol*L－1 50.00mlEDTA标准溶液中,过量的EDTA用11.74 mL浓度为0.02568 mol＋L^－1的MgCl2标准溶液滴定至终点。计算试样中Al2（SO4)3的质量分数。
以BaCl2作为SO42－的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（)。
用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为Ba（IO3)2，洗涤后溶解并酸化，加入过量的KI，然后用N
某溶液可能含有Cl－、SO42－、CO32－、NH4＋、Fe3＋、Al3＋和K＋。取该溶液100 mL，加入过量NaOH溶液，加热，得到0.02 mol气体，同时产生红褐色沉淀；过滤，洗涤，灼烧，得到1.6 g固体；向上述滤液中加足量BaCl2溶液，得到4.66 g不溶于盐酸的沉淀。由此可知原溶液中（）
在测定SO42-浓度时，应先加入金属离子作沉淀剂，以沉淀待测离子，过量的沉淀剂应用（)滴定。A.EDDAB.
以SO42-沉淀Ba2+时,加入适当过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全,这是利用（）
22、根据同离子效应，制备成沉淀时，应加入大量过量的沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。
