不属于可溶性抗原的制备方法的是

A . 100℃加温2~2.5小时 B . 用0.3%~0.5%甲醛处理 C . 56℃加热30分钟 D . -20℃反复冻融 E . 灭菌后加入0.5%~1.0%氯化钙溶液

A . 单向免疫扩散和免疫电泳法 B . 对流免疫电泳和血凝法 C . 双向免疫扩散和补体结合法 D . 聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫电泳 E . 补体结合法和结晶法

A . 低速离心法 B . 选择性沉淀法 C . 凝胶过滤法 D . 离子交换层析法 E . 亲和层析法

A . A．超声破碎法 B . B．反复冻融法 C . C．超速离心法 D . D．酶处理法 E . E．表面活性剂处理法

A . A．间接凝集试验 B . B．单向免疫扩散法 C . C．双向免疫扩散法 D . D．免疫亲和层析法 E . E．聚丙烯酰胺凝胶电泳法

A . 酶处理法 B . 反复冻融法 C . 超声破碎法 D . 研磨法 E . 表面活性剂处理法

A . 冷冻切片法 B . 火棉胶切片法 C . 震动切片 D . 超薄切片 E . 石蜡切片法

A . A、距边缘100mm以上 B . B、距边缘20mm以上 C . C、距边缘50mm以上 D . D、距边缘80mm以上

A . 酶处理法 B . 反复冻融法 C . 超声破碎法 D . 研磨法 E . 表面活性剂处理法

A . 间接凝集试验 B . 单向免疫扩散法 C . 双向免疫扩散法 D . 免疫亲和层析法 E . 聚丙烯酰胺凝胶电泳法

A . 脂蛋白 B . 酶 C . 补体 D . 寄生虫 E . 核酸

A . A、（100±1）mm×（100±1）mm B . B、（100±2）mm×（100±2）mm C . C、（50±2）mm×（50±2）mm D . D、（50±1）mm×（50±1）mm

A . 100℃加温2～2.5小时 B . 用0.3％～0.5％甲醛处理 C . 56℃加热30分钟 D . -20℃反复冻融 E . 灭菌后加入0.5％～1.0％氯化钙溶液

A . 凝胶过滤法 B . 离子交换层析法 C . 亲和层析法 D . 电泳法 E . 超声破碎法

A . 直接法 B . 间接法 C . 补体结合法 D . 双标记法 E . 竞争法

A . 无菌操作吸取1ml加到9ml灭菌生理盐水中备用 B . 无菌操作吸取10ml加到90ml灭菌生理盐水中备用 C . 无菌操作吸取10ml，加入5ml液体石蜡，再加10ml吐温80，再加75ml灭菌生理盐水 D . 无菌操作吸取10ml，加入10ml液体石蜡，再加10ml吐温80，再加70ml灭菌生理盐水 E . 无菌操作吸取样品10ml放入灭菌研钵中，再加入10ml液体石蜡及10ml灭菌吐温80研磨溶解，再加70ml灭菌生理盐水

A . 免疫印迹法 B . ELISA（夹心法） C . 直接凝集试验 D . ELISA（间接法） E . 免疫荧光技术

A . 100℃加温2～2.5小时 B . 用0.3%～0.5%甲醛处理 C . 56℃加热30分钟 D . -20℃反复冻融 E . 灭菌后加入0.5%～1.0%氯化钙溶液

A . 盐析法 B . 酶解法 C . 离子交换层析法 D . 亲和层析法 E . 聚合物沉淀法

A . 直接凝集试验 B . ELISA（夹心法） C . 免疫印迹法 D . 免疫荧光技术 E . ELISA（间接法）

A . IgG B . 菌毛 C . 鞭毛 D . 荚膜 E . SRBC

A．冷冻切片法 B．火棉胶切片法 C．震动切片 D．超薄切片 E．石蜡切片法