限制性内切核酸酶 BglⅡ识别的序列为 A GATCT，BamHI 识别的序列为 GGATCC，用它们分别切割载体 DNA和供体 DNA，不必使酶失活，就可以直接通过黏性末端连接法进行连接。
用同一种酶切割载体和目的基因后进行连接，连接产物会含大量自身环化载体，采用下列哪种酶处理，可防止自身环化（）
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。将重组DNA导入大肠埃希菌最常用方法是（）
用限制性内切核酸酶 HaeⅢ分别切割载体 DNA 和供体 DNA 后，可用 E．coli DNA连接酶进行连接。
限制性核酸内切酶，简称限制酶，是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列，并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。限制性核酸内切酶切割DNA后不会产生（）
用不同的产生黏性末端的限制性内切核酸酶分别切割载体和外源 DNA，得到的黏性末端是不亲和的黏性末端。
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。重组DNA技术中最常用的筛选方法是（）
用限制性内切酶切割得到的（）基因，导入大肠杆菌细胞后不能得到有效的表达。
在基因操作中所使用的限制性核酸内切酶是指（）
用限制性内切核酸酶切割载体、供体 DNA后，要加入 EDTA-SDS中止液使限制性内切核酸酶失活，这样有利于重组连接。
利用工具酶对基因进行人工切割和连接操作的酶有限制性内切酶、（）和（）。
在基因操作中所用的限制性核酸内切酶是指（）
用一限制性内切核酸酶切割 Lac+Tetr的质粒载体，已知该酶识别的是4个碱基序列，并产生有两个碱基突出的单链末端，该酶在 lac 基因内有切割位点，并在第二个氨基酸密码子内，该位点可以被任何氨基酸所取代而不影响酶活性。用该酶切割后，用 DNA聚合酶将单链末端补齐为双链的平末端，然后重新连接成环，转化 Lac-Tets受体菌，筛选 Tet 转化子，问：Lacr的基因型是什么？并说明原因。
基因克隆选择的宿主细胞必须无限制性核酸内切酶。
1II型限制性核酸内切酶的切割位点是（）
I型限制性核酸内切酶的切割位点是（）
目的基因和载体的互补末端一定是用同一种限制性核酸内切酶切割产生
限制性核酸内切酶切割DNA时可产生：
限制性核酸内切酶切割DNA后可产生
限制性核酸内切酶切割 DNA 时可产生：
限制性核酸内切酶切割 DNA 后产生
限制性核酸内切酶切割双链DNA后产生特殊末端，即 末端和 末端。
限制性核酸内切酶可以切割烟草花叶病毒的核酸。（)
从:个不同的个体中分离得到全基因组DNA,经限制性核酸内切酶消七成片段后在琼脂糖上电泳分离。用Souhem印迹技术分离并分析目的基因。每一个个体均显示了两条带。其中两个人的条带是完全相同的。第三个人的其中一条带与前两人相同而另条条带的分子质量略小。这就是限制性片段长度多态性（RFLP）分析的一个例子。关于第三个人目的基因RPFLP分析结果的合理解释是（）
