国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产、经营企业信用等级认定的指导和监督工作，并建立、维护和传递医疗器械的监管信息。各省辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内医疗器械生产、经营企业信用信息的（）和公示管理等工作。
国家食品药品监督管理局负责对重大活动餐饮服务食品安全管理工作进行（）。
下列不属于国家食品药品监督管理局职能的有：（）
国务院食品药品监督管理部门投诉举报机构负责全国食品药品投诉举报管理的具体工作，主要履行下列（）职责。
对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械，国家食品药品监督管理局可以对国产第三类和进口医疗器械，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门可以对国产第一、二类医疗器械采取发出通告、暂停销售、暂停使用或者强制召回等措施。
拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的哪级（食品）药品监督管理局负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请？（）
国家食品药品监督管理局（）通报医疗器械不良事件监测和再评价结果，公布对有关医疗器械采取的控制措施。
负责宏观医药经济管理，为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应，依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理，是哪一部门的主要药事管理职能（）
主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（）
国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对有以下情形之一的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构以外的使用单位，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或者警告，并处以一万元以下罚款；违反其他法律法规的，按照有关规定进行处罚。
属于国家食品药品监督管理局的职能的是（）
有哪些情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈？
有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。（）
出现下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。
国家食品药品监督管理局的职能不包括（）
国家食品药品监督管理局履行职能的过程中，一般不会涉及的产品是：（）
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）
负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查（）
《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。（)A.对B.错
《中华人民共和国食品安全法》规定，国家食品药品监督管理部门负责食品安全综合协调职责。此题为判断题(对，错)。
第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。此题为判断题(对，错)。
国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对（）进行审批。
国家食品药品监督管理总局的具体职能不包括 标题（）
