接种单位接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗，应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录；对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，接种单位可以拒收，必要时，向所在地县级人民政府药品监督管理部门、卫生主管部门报告。()
生产、销售的疫苗属于假药的，由省级以上人民政府药品监督管理门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品，责令停产停业整顿，吊销药品注册证书，直至吊销药品生产许可等，并处违法生产、销售疫苗货值金额的罚款，货金额不足五十万元的，按五十万元计算（）
疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告（）
两法知识竞赛答题答案：国务院药品监督管理部门负责全国疫苗监督管理工作、县级以上人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作。（）
某地暴发传染病，下列行为中，《中华人民共和国疫苗管理法》禁止的是（)。
《中华人民共和国疫苗管理法》实施的时间是（)。
根据《中华人民共和国疫苗管理法》第四十九条规定，接种单位接种非免疫规划疫苗除收取疫苗费用外，还可以收取什么费用？（)
《中华人民共和国疫苗管理法》第四条提及，国家坚持疫苗产品的哪两个属性？（)
中华人民共和国疫苗管理法目的（)
根据《中华人民共和国疫苗管理法》的相关规定，从事疫苗生产活动，除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备下列条件：（)。
假药的具体情形未在《疫苗管理法》内规定，适用《中华人民共和国药品管理法》。（)
假药的具体情形未在《疫苗管理法》内规定，适用《中华人民共和国传染病防治法》。（)
根据《疫苗管理法》规定，免疫规划疫苗是指居民应当按照政府的规定接种的疫苗，包括县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种的疫苗。（)
根据《疫苗管理法》规定，免疫规划疫苗是指居民应当按照政府的规定接种的疫苗，包括县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗。（)
假药的具体情形未在《疫苗管理法》内规定，适用《中华人民共侵权责任法》。（)
假药的具体情形未在《疫苗管理法》内规定，适用《中华人民共专利法》。（)
《中华人民共和国疫苗管理法》于2019年12月1日开始施行（）
以下哪项不是《中华人民共和国疫苗管理法》第一条规定的制定本法的目的？（)
疫苗上市许可持有人停止疫苗生产的，应当及时向市级人民政府药品监督管理部门报告。（)
疫苗存在或者疑似存在质量问题的，疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止（)，必要时立即停止生产，按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部分报告。
国家实行疫苗批签发制度，不予批签发的疫苗不得销售，并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁。（)
根据《中华人民共和国疫苗管理法》规定，县级以上地方人民政府卫生健康主管部门负责本行政区域（)工作。
《中华人民共和国疫苗管理法》规定国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持安全第一、风险管理、全程管控、科学监管、社会共治。（)
根据《疫苗管理法》，生产、销售的疫苗属于劣药的,由省级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品,责令停产停业整顿,并处违法生产、销售疫苗货值金额（）的罚款,货值金额不足五十万元的,按五十万元计算;情节严重的,吊销药品注册证书,直至吊销药品生产许可证等
