以下作用于传出神经系统的药物中，主要激动α受体，对β受体作用较弱的药物是（）。
作用于α2受体的药物是（）
关于平喘药的作用机制。激动β[2]肾上腺素受体的药物是（）
(1).对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是(2).对α1和α2受体无选择性阻断的药物是(3).对β1受体有选择性阻断的药物是(4).对β1受体和β2无选择性阻断的药物是
具有强力的β1肾上腺素能受体和轻微的β2和α受体兴奋作用（）
选择性地作用于α2受体的药物是（）。
下列哪种药物是通过作用于IL-2R下游的信号传导系统，使细胞停止在α1期和S期（）
对α、β1和β2受体均有明显激动作用的药物是（）。
具有强力的β肾上腺素能受体和轻微的β和α受体兴奋作用()通过兴奋多巴胺受体和β、α肾上腺素能受体而起正性肌力作用()
交感神经末梢释放去甲肾上腺素，作用于心肌细胞膜上的α受体，使心跳加快加强。（）
对α1和α2受体均有阻断作用的药物是（）
肾上腺素的α受体作用与（）相似。
能同时作用于肾上腺素α受体和β受体的药物是（）
根据药物对β受体作用的选择性，分为（）、选择性β1受体阻断药、α、β肾上腺素受体阻断药。
属于肾上腺素能α受体拮抗剂的药物是 （）
属于肾上腺素能α受体阻断药的药物是
去甲肾上腺素属于抗休克及血管活性药物，主要作用于急性心梗，体外循环等引起的低血压（）
缓解支气管痉挛的药物中，其作用机制为兴奋β2肾上腺素能受体的（）
对α1和α2受体无选择性阻断作用的药物是
选择性地作用于α<sub>2</sub>受体的药物是（）。
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
下列通过阻断肾上腺素α受体产生降压作用的药物是（）
2、对α受体有强大激动作用，对β1受体作用较弱的药物是
