男性，40岁。以低钾性周期性瘫痪样表现就诊。有尿量增多，骨痛症状。查尿常规正常，尿pH6.5，血COCP18mmol/L，血钾3.5mmol/L，血氯108mmol/L。本例最可能的诊断是()
对于弥散性血管内凝血，最重要的根治措施是（）
高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()强直性肌营养不良的致病基因位于()
低钾性周期性瘫痪的主要诱发因素是（）
男性，40岁。以低钾性周期性瘫痪样表现就诊。有尿量增多，骨痛症状。查尿常规正常，尿pH6.5，血COCP18mmol/L，血钾3.5mmol/L，血氯108mmol/L。此时对诊断最有帮助的检查是()
关于甲亢性周期性瘫痪的描述下列哪项不符()
甲亢性周期性瘫痪属于（）
下列哪项不是低钾性周期性瘫痪的特点()
正常血钾性周期性瘫痪患者发作时，大量静脉滴注可使瘫痪恢复的药物是()甲亢性周期性瘫痪患者可口服补()治疗皮肌炎首选()难治性多发性肌炎可试用()
简述怎样鉴别低钾型周期性瘫痪与甲亢性周期性瘫痪。
甲亢性周期性瘫痪属()
关于甲亢性周期性瘫痪的描述下面哪项是错误的（）
甲亢性周期性瘫痪
何谓甲亢性周期性瘫痪?
低钾型周期性瘫痪的常见诱因是（）。
根治甲亢合并的低钾性周期性瘫痪最重要的措施是（）
低血钾性周期性瘫痪发作时四肢肌无力、腱反射减低，有多次发作史，血钾低，心电图低钾性改变，补钾后症状缓解。
试述低钾性、高钾性和正常血钾性周期性瘫痪临床上的区别。
面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()
有关甲亢性周期性瘫痪，下列叙述错误的是（）
低钾性周期性瘫痪常合并下列哪种疾病（）
甲亢性周期性瘫痪属（)。A、低钾型B、高钾型C、正常血钾型D、不定E、以上均不是
