黏度系指流体对流动的阻抗能力，本药典中采用（）以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。
中国药典规定，溶液pH的测定必须采用酸碱滴定法。
《中国药典》凡例中的“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）的重量。
《中国药典》规定，测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位（）
《中国药典>>(2010年版)规定用微生物检定法测定的药物是
中国药典（2000版）规定测定碘值的药物是（）.
《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为（）
现行中国药典规定要求采用（）级的酸度计测定溶液的pH值。
中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查
《中国药典》规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸收度应控制在（）
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
现行中国药典规定要采用（）级的酸度计测定溶液的pH值。
《中国药典》（2010年版）用非水溶液滴定法测定含量的药物有（）
《中国药典》规定，用吸收系数法测定供试品的含量时，吸收系数通常应大于（），应注意仪器的校正和检定。
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下（）
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
现行《中国药典》规定测定液体药物的相对密度时应选择参考物质为（ ）
现行《中国药典》规定测定液体药物的相对密度时应选择参考物质为（ ）
《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)
黏度系指流体对流动的阻抗能力，本药典中采用以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。()
《中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下
《中国药典》规定用微生物检定法测定的药物是（）
《中国药典》2020年版规定采用高效液相色谱法测定含量的药物是（）
