药品不良反应的评价方法有：（）
及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）
药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（）
药品不良反应因果关系宏观评价的三个时期为（）。
药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）
国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）
目前常用的药品不良反应监测方法有（）。
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
目前我国把药品不良反应的因果关系分为不可能、（）、可能、很可能、（）共5级。
2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。上述临床试验的病例数应（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）
药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）
对于药物不良反应因果关系的评价，我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法，将关联程度分为（）。
2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。分析案例，该新药已经进入（）
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）
药品不良反应关联性判断的第一步是（)
药品不良反应监测、药品再评价、药品召回属于药品安全风险管理的环节是（)。
不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的是
从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有（)相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力。
药品不良反应关联性判定项目不包括（)。
药品不良反应/事件与药品关联性评价正确的是()
目前我国药品不良反应监测重点药物没有（)。
药品临床评价分为几个阶段进行，不同阶段的目的也不尽相同，其中：常见病不少于2000人，包括普通人群、特殊人群，主要评价药品不良反应的阶段是（）
