《处方管理办法》对医院一品两规的要求:同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种;抗菌药物遴选应符合抗菌药物遴选制度相关要求。因特殊诊疗需要使用其他剂型或规格的药品除外。
(1).原料药物经过加工制成的具有一定剂型,可直接应用的成品属于()。 (2).根据药典、部颁标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品属于()。(3).用以防治、预防及诊断疾病的物质属于()。(4).我国未生产过的药品属于()。
药物剂型因素对下列哪一项影响最大()。
药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括()
药物相似的包装外观或标签,有可能造成差错的发生,属于用药差错分级的()
要有合适的品种、剂型和合理的包装,方便医患双方,是国家基本药物遴选原则的哪项原则()
拉伸包装是将薄膜在常温下拉伸,对产品或包装件进行裹包的一种操作。这种方法是用具有弹性()的塑料薄膜,在常温和张力下,裹包单件或多件商品,在各个方向拉伸薄膜,使商品紧裹并密封。
为减少和预防差错的发生,逐一核对药品与处方的相符性,检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装,并签字属于()。
(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂,并不得在市场销售或者变相销售的属()(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属()(3).未取得批准文号生产的药品属()(4).其他不符合药品标准规定的药品属()
必须凭医生处方才可调配、购买和使用的药品。这类药物在药品包装盒、药品外标签、药品说明书上可以清晰的看到“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语的是:()
药物剂型与规格不适宜,包装不当,标签不清是患者产生不依从性的主要原因。
高警讯药品包括高警示药品和相似药品(听似、看似)。
在药品注册中,对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型,未取得GMP认证证书的怎么处理?
2010年3月15日,药厂接到消费者投诉,反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前,药厂立即派人前往核实有关情况,发现消费者投诉的药品不是药厂生产的,而是另一药厂的产品。两家药厂生产的药品的外包装、装潢十分相似,但其药品名称、厂名、厂址不同。则另一药厂可能会受到以下哪些处罚()
剂型对药物吸收的影响体现在()
剂型对药物吸收的影响体现在()
对药物剂型的表述错误的是( )
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对,错)。
药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂塑中,药物吸收最慢的是()
剂型对药物治疗没有影响。此题为判断题(对,错)。
按件数和重量承运的货物,包装完整,件数相符,而重量不足或多出时,到站卸车发现时应编制货运记录送查。此题为判断题(对,错)。
出于医学需要(如:为减少过敏反应),白蛋白结合型紫杉醇可替换溶剂型紫杉醇或多西他赛。()
“一品双规”指同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种()
基本药物品种是指国家基本药物目录品种,是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜、价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品,临床科室应优先合理使用基本药物。()