关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（）

A . 入库验收必须货到即验 B . 三人开箱 C . 清点验收到最小包装 D . 验收记录双人签字 E . 双人验收

A . 省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络 B . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享 C . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享 D . 省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关 E . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享

A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求 B . 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请 C . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品 D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用 E . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用

A . 麻醉药品不得零售 B . 企业在销售麻醉药品时，应当将药品送至医疗机构 C . 企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易 D . 全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时，应当建立购买方销售档案

A . 主要用于休克、大面积烧伤等患者 B . 摄入量应包括饮水量、输血量等 C . 痰液不计入排出量 D . 患者饮水容器应固定便于测量 E . 固定食物应记录个数及其含水量

A . 邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明 B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本 C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品 D . 医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用

A . 执业医师获得麻醉药品处方权之前必须经过麻醉药品使用知识和规范化管理的培训 B . 执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品的处方权 C . 执业医师取得麻醉药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品处方 D . 执业医师取得麻醉药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方 E . 执业医师不需考核，只要注册就可以具有麻醉药品的处方权

A . 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息 B . 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息 C . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 D . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报 E . 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 D、单位及其工作人员1年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为 E、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

A . A.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品 B . B.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明 C . C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具 D . D.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄 E . E.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

A . 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B . 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C . 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件 D . 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为 E . 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

A . 主要用于休克、大面积烧伤等患者 B . 摄入量应包括饮水量、输血量等 C . 痰液不计入排出量 D . 患者饮水容器应固定便于测量 E . 固定食物应记录个数及其含水量

A . A、药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记 B . B、麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施 C . C、麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁 D . D、医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理 E . E、麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪

A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B、 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

A . 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明 B . 运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本 C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品 D . 精神药品不得零售 E . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构借用

A、区域性批发企业之间因医疗急需需要调 剂麻醉药品的，应分别向所在地省级药品监 督管理部门备案 B、从事第二类精神药品批发业务的企业， 可以将第二类精神药品销售给定点生产企业 C、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药 品一律禁止使用现金交易 D、购货单位可自提企业销售出库的第二类 精神药品

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A．麻醉药品和第一类精神药品医疗机构不得自行提货 B．药品零售企业不得销售第一类精神药品 C．罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售 D．麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售

A．麻醉、第一类精神类药品、按医嘱给药前双人核对，使用后保留空安瓿 B．第二类精神类药物上锁保存，使用需要登记 C．发现下列情况，应立即向医院药品部和保卫部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；骗取或者冒领的 D．患者使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂的，再次调配时，应当要求患者将用过的贴剂交回，并记录收回的废贴数量。患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，无需要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院，由患者自行销毁处理 此题为多项选择题。

A．临床试验机构资格认定实行备案管理 B．具备临床试验条件的机构在药品监管部门指定的网站登记备案 C．备案后，临床试验机构可接受药品注册申请人委托开展临床试验 D．临床试验必须经审批才能进行

A、寄件人应提交所在地设区的市级卫生行政部门出具的准予邮寄证明 B、邮政营业机构应当查验，收存准予邮寄证明 C、没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄 D、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验 E、省，自治区，直辖区邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品

A．应当标注产品名称、特殊化妆品注册证编码 B．应当标注主要成分 C．应当标注注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址 D．应当标注净含量