下列关于补体活化的MBL途径的描述，错误的是()

A . A．细菌内毒素 B . B．CER C . C．CRP和CER D . D．CRP E . E．甘露聚糖

A . 激活物质包括细菌的内毒素 B . 可以识别自己与非己 C . 旁路激活途径在非特异性免疫中发挥作用 D . 旁路激活途径发挥效应比经典途径晚 E . 是补体系统重要的放大机制

A . 激活起始于急性期蛋白产生前 B . MASP具有与活化的C1q同样的生物学活性 C . C3转化酶是C4b2b D . 参与非特异性免疫，在感染的早期发挥作用 E . C反应蛋白可激活C1q

A . 主要激活物是抗原抗体复合物 B . C1q分子必须与Ig结合后才能激活后续的补体成分 C . C4是C1的底物，C4b很不稳定 D . 激活顺序为C123456789 E . 分为识别和活化两个阶段

A . A．C1 B . B．C2 C . C．C3 D . D．C4 E . E．C6

A . 主要激活物是抗原抗体复合物 B . C1q分子必须与Ig结合后才能激活后续的补体成分 C . C4是C1的底物，C4b很不稳定 D . 激活顺序为C123456789 E . 分为识别和活化两个阶段

A . 三条途径的膜攻击复合物相同 B . 旁路途径在感染后期发挥作用 C . 经典途径从C1激活开始 D . 旁路途径从C3激活开始 E . MBL途径中形成的C3转化酶是C4b2b

A . A．MBL B . B．CRP C . C．CER D . D．免疫复合物 E . E．凝聚的IgA

A . A．三条途径的膜攻击复合物相同 B . B．旁路途径在感染后期发挥作用 C . C．经典途径从C1激活开始 D . D．旁路途径从C3激活开始 E . E．MBL途径中形成的C3转化酶是C4b2b

A . MBL B . CRP C . CER D . 免疫复合物 E . 凝聚的IgA

A . 细菌内毒素 B . CER C . CRP和CER D . CRP E . 甘露聚糖

A . A．激活物质包括细菌的内毒素 B . B．可以识别自己与非己 C . C．旁路激活途径在非特异性免疫中发挥作用 D . D．旁路激活途径发挥效应比经典途径晚 E . E．是补体系统重要的放大机制

A . 细菌脂多糖 B . 酵母多糖 C . 凝聚的IgA、IgG4 D . 肽聚糖 E . IgM

A . 细菌内毒素 B . CER C . CRP和CER D . CRP E . 甘露聚糖

A . 经典途径是以抗原抗体结合C1q启动激活的途径 B . 旁路途径的活化是从C4开始，由B因子、D因子参与激活的过程 C . 补体活化表现出的生物活性为溶细胞效应 D . MBL途径的诱导物是急性时相蛋白产生的MBL和C反应蛋白等 E . 补体活化过程中产生的水解片段也参与机体的免疫调节和炎症反应

A . A.CH50活性增高常见于各种急性期反应 B . CH50活性减低见于急性肾小球肾炎、SLE、大面积烧伤 C . C1～C9任何一个成分缺陷均可使CH50水平降低 D . 1个CH50单位是指在标准条件下裂解5×107个致敏SRBC的补体量 E . 肝癌患者CH50活性减低

A . A.Ca B . B.Mg C . C.Na D . D.K E . E.P

A . A.C1、C2、C4 B . C3、C5、C6 C . B因子 D . P因子 E . C7～C9

A . A．主要激活物是抗原抗体复合物 B . B．C1q分子必须与Ig结合后才能激活后续的补体成分 C . C．C4是C1的底物，C4b很不稳定 D . D．激活顺序为C123456789 E . E．分为识别和活化两个阶段

A . A.C3、C5～C9 B . C1、C2、C4 C . B因子和D因子 D . C4、C6、C7 E . C1、C2、C8

A . 三条途径的膜攻击复合物相同 B . 旁路途径在感染后期发挥作用 C . 经典途径从C1激活开始 D . 旁路途径从C3激活开始 E . MBL途径中形成的C3转化酶是C4b2b