测定皮蛋中汞含量，称取样品2.50g，经处理后，将消化液定容至100mL。取5.OmL消化液进行冷原子吸收法测定，测得样品溶液的吸光度与含0.02ug汞标准标准溶液相当，试剂空白液未检出汞，计算样品中汞的质量分数（10-6）。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，《水质色度的测定》（GB／T11903-1989）不适用。
葡萄糖的标定和测定条件必须一致，在标定和测定时，其步骤是（）。 ①加亚甲基蓝指示剂 ②在费林溶液中加入适量的糖液 ③1min内滴定至蓝色消失 ④在2min内加热至沸，并保持微沸2min
碘量法测定废气中光气时，在用硫代硫酸钠标准溶液滴定的初始阶段，其操作手法一定要充分用力振摇。
硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢时，样品溶液、标准溶液和空白溶液可用不同批次的试剂操作，但所加试剂量必须准确。
用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，新鲜变色硅胶对汞蒸气稍有吸附作用，因此在开始测定前，应先取（）浓度的汞标准系列溶液，按样品测定步骤操作2－3次，使硅胶表面吸附的汞达到动态平衡后再开始测定。
ICP-AES法测定水中金属元素时，混合标准溶液的酸度不必与待测样品溶液的酸度一致。
用酸度计测定溶液的pH，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH一致，此操作步骤为（）
用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，新鲜变色硅胶对汞蒸气稍有吸附作用，因此在开始测定前，应先取（）浓度的汞标准系列溶液，按样品测定步骤操作2～3次，使硅胶表面吸附的汞达到动态平衡后再开始测定。
硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时，如果水样中含盐量过高，应使用与样品离子强度大致相同的标准溶液校准，以消除影响。
玻璃电极法测定水的PH值时，温度影响电极的电位和水的电离平衡。需注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±（）℃之内。
测定蛋制品中的铜含量，称取样品10.0g，经处理后，将消化液定容至50mL。吸取消化液10.OmL，用铜试剂法测定，测得样品溶液的吸光度与含1ug铜标准溶液相当，试剂空白液未检出铜，计算样品中铜的质量分数（10-6）。
离子色谱法测定环境空气中甲醛浓度时，通过测定标准溶液和样品溶液的（），以单点外标法或绘制标准曲线法，由甲酸根离子的浓度换算为甲醛的浓度。
样品和标准溶液的颜色调不一致时，《水质色度的测定》（GB/T11903－1989）不适用。
酸碱滴定法测定石灰中的活性度，用（）标准溶液滴定。
测定汞是为了保持氧化态，避免汞挥发损失，在消化样品是（）溶液应适量。
土壤样品测定中的全程序试剂空白溶液，是按照与土壤样品（）的操作步骤进行制备。
玻璃电极法测定水的pH值时，温度影响电极的电位和水的电离平衡。需注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±（）℃之内。
干灰化法测定饲料中，样品经过550℃高温灰化之后，在（）酸性条件下溶解残渣，定容、沉淀、过滤并制成试样溶液，用原子吸收光谱仪，在283.3nm处测定其吸收度，然后与标准系列进行比较定量。
计算题： 用蒸馏后滴定法测定混凝土外加剂中释放的氨，实验中称取5.005g试料放入300ml烧杯中加水溶解，然后进行蒸馏操作。同时进行空白试验。滴定试料蒸馏后溶液消耗氢氧化钠标准溶液14.22ml，空白试验消耗氢氧化钠标准溶液39.20m1。已知氢氧化钠标准溶液浓度为0.100mol／L。求混凝土外加剂样品中释放氨的量（以质量分数表示）。
果酒中挥发酸的测定方法：以蒸馏的方式蒸出样品中的低沸点酸类，用碱标准溶液进行滴定，再测定游离二氧化硫和结合二氧化硫，通过计算与修正，得出样品中挥发酸的含量。此题为判断题(对，错)。
测定汞时为了使汞保持氧化态，避免汞挥发损失，在消化样品时硝酸溶液应过量（）
计算题：称取工业硫酸亚铁1.345g，在酸性条件下，进行溶解，尔后用浓度为C（1/5kKMnO4）=0.0999mol/L的溶液滴定，测定其纯度。假定消耗KmnO4标准溶液46.92ml，试计算这一工业样品中FeSO4&8226;7H2O的百分含量
