检验中所用玻璃器皿，如培养皿，吸管、试管等必须是完全灭菌的，并在灭菌前彻底洗涤干净，不得残留有抑菌物质。
用冷原子荧光法测定水中汞时，测汞所用的玻璃器皿，均应该用洗涤溶液浸泡1h。
植物离体培养中细菌污染的特点是污染部分长有不同颜色的霉菌。
对含葡萄糖的培养基进行高压蒸汽灭菌时可在121.3°C加热20min即可。（）
玻璃器皿的洗涤可根据污染物的性质分别选用不同的洗涤剂，如被有机物沾污的器皿可用（）.
肺炎支原体分离培养时抑制杂菌污染可选择加入()
玻璃器皿在洗涤时，可以用浓盐酸洗涤。
棉织工作服、帽子、口罩等纺织品一般放入专用的污物袋中，用70℃以上的热水加洗涤剂洗涤。有明显污染时，随时喷洒消毒剂消毒或放入专用的污物袋中，121℃，15分钟高压灭菌处理。
已被霉菌等杂菌污染的培养器皿，洗涤前必须打开瓶盖在121°C高温高压下蒸汽灭菌30min。
染菌或盛过微生物的玻璃器皿，应先放在（）中消毒灭菌，30min后取出。趁热倒出容器内的培养物，再用洗涤剂和热水洗刷，以水在内壁均匀分布成薄层而不出现水珠为标准。
在理化实验室中，洗涤器皿上的二氧化锰最常用的洗涤液是（）。
镉含量所用的玻璃或塑料器皿用洗涤剂洗净后，在（1＋1）硝酸中浸泡，使用前用水洗净。
培养细菌的玻璃器皿，应先经灭菌，倒出培养基，用肥皂水或洗涤剂刷洗残渍，再用清水冲洗干净，最后用蒸馏水冲洗1～2次，沥干备用。
带油污（如凡士林或石蜡油）的玻璃器皿，在洗前尽量去除油污，然后放在（）中煮两次，再用洗涤剂和热水洗刷。
被大量钙、镁离子污染的玻璃器皿可用下列哪种洗涤剂洗涤（）
肺炎支原体分离培养时抑制杂菌污染可选择加入（）
能排除培养基是否有杂菌污染的方法是（）
发酵罐内维持（）可以防止外界空气中的杂菌侵入而避免污染，以保证纯种的培养。
橡胶手套、吸液球等橡胶制品受污染后可用0、5％-1、0％肥皂液煮沸15-30分钟，然后清水洗涤沥干后，121℃，15分钟高压灭菌处理。
如果培养料的颜色没有发生改变，就可以证明没有杂菌污染。
【判断题】在微生物的实验室培养中，无菌技术的核心是防止杂菌污染，保证培养物的纯度。
原子吸收法测定石油产品铜含量时，所用玻璃器皿在使用前应用热的1:1（）浸泡洗涤
45、（)偶然发现污染培养皿的青霉菌周围的葡萄球菌菌落被明显溶解，通过研究，将青霉菌提取物命名为青霉素。
