关于EIA固相载体的叙述，错误的是（）

A . A．新鲜红细胞能吸多糖类抗原，吸附蛋白质能力差 B . B．经醛化的红细胞易溶血，不可反复冻融 C . C．红细胞醛化后吸附蛋白质能力增强 D . D．醛化红细胞-20℃可保存1年以上 E . E．将蛋白质偶联在红细胞上常用的偶联剂有戊二醛、CrCl3、双偶氮联苯胺

A . 菌落杂交法在平板上直接进行 B . Southern印迹杂交法是经典的RNA分析法 C . 斑点杂交可以鉴定所测基因的分子量 D . Northern印迹杂交法可用于基因组DNA的定性和定量 E . 原位杂交用于核酸顺序在细胞水平的定位与测定

A . Southern印迹杂交法是经典的RNA分析法 B . Northern印迹杂交法可用于基因组DNA的定性和定量 C . 斑点杂交可以鉴定所测基因的分子量 D . 菌落杂交法在平板上直接进行 E . 原位杂交用于核酸顺序在细胞水平的定位与测定

A . 竞争法 B . 夹心法 C . 抗人球蛋白法 D . 三种都是

A . 竞争法 B . 夹心法 C . 抗人球蛋白法 D . 三种都是

A . 选择酶试剂，纯度（RZ）比活性重要 B . 抗体要有高比活性 C . 底物应颜色变化明显 D . 载体吸附性好 E . 抗原要有较好纯度

A . A．载体颗粒为聚苯乙烯胶乳 B . B．是一种惰性载体 C . C．是一种直径为0.8μm的圆形颗粒 D . D．颗粒表面带有负电荷，能吸附蛋白质 E . E．抗原或抗体以非共价键交联在胶乳表面

A . A．最常用的是聚苯乙烯微量反应板 B . B．每一批号的聚苯乙烯在使用前需检查其性能 C . C．聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能比聚苯乙烯低 D . D．阳性和阴性标本测定结果差别最大者是最适用载体 E . E．微孔滤膜也可作固相载体

A . 信息与载体性质有关 B . 数据是信息的含义 C . 信息是数据的表现形式 D . 数据的具体形式取决于载体的性质

A . λ噬菌体侵染大肠杆菌，可以在宿主细胞内增殖。 B . λ噬菌体基因组中1／3的DNA是非必须的，可以用外来的DNA替换之 C . 允许插入λ噬菌体的DNA片段的长度不限 D . λ噬菌体侵染大肠杆菌可通过溶源途径使它的DNA整合到宿主基因组上

A . 聚氯乙烯 B . 发泡聚苯乙烯 C . 聚乙烯 D . 聚苯乙烯 E . 苯乙烯

A . 最常用的是聚苯乙烯微量反应板 B . 每一批号的聚苯乙烯在使用前需检查其性能 C . 聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能比聚苯乙烯低 D . 阳性和阴性标本测定结果差别最大者是最适用载体 E . 微孔滤膜也可作固相载体

A . A、提供适宜反应与扩散所需的孔结构 B . B、担载分散金属均匀的有效表面积和一定的酸性 C . C、可以改善催化剂的热稳定性 D . D、加氢处理催化剂载体目前使用最广泛的是沸石分子筛

A . 结合抗体或抗原的容量大 B . 可将抗体或抗原牢固地固定在表面，经长期保存和多次洗涤也不易脱落 C . 抗原抗体以共价键或物理吸附方式结合到聚苯乙烯固相载体上 D . 荧光酶免疫测定和化学发光酶免疫测定中常用到微粒载体 E . 膜载体通常用于定性或半定量斑点ELISA

A . A.新鲜红细胞能吸多糖类抗原，吸附蛋白质能力差 B . B.经醛化的红细胞易溶血，不可反复冻融 C . C.红细胞醛化后吸附蛋白质能力增强 D . D.醛化红细胞-20℃可保存1年以上 E . E.将蛋白质偶联在红细胞上常用的偶联剂有戊二醛、CrCl 、双偶氮联苯胺

A . A、升温速率不要过快 B . B、热载体升温时应注意脱水 C . C、尽快提至所需反应温度 D . D、适用于操作温度控制变化较频繁的部位

A . 分子量小、多拷贝、紧密控制型 B . 具有多种常用的限制性内切酶的单切点 C . 能插入较大的外源DNA片段 D . 具有容易操作的检测表型 E . 常用的质粒载体大小一般在1～10kb

A . 竞争法 B . 夹心法 C . 抗人球蛋白法 D . 三种都是

A . A、湿法应采用水或高粘度油基载体为分散煤介 B . B、载体颜色应与被检工件表面有较大的对比度 C . C、若以水为载体时必须加消泡剂 D . D、不论是配制浓度还是沉淀浓度，荧光磁粉的浓度均小于非荧光磁粉

A.最常用的是聚苯乙烯微量反应板 B.每一批板在用前须检查其性能 C.聚氯乙烯吸附蛋白质的性能高于聚苯乙烯 D.某一阳性和阴性标本测定结果相差最大的载体是所有ELISA的最适载体 E.微孔滤膜和磁性微粒也可作为载体

A．目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在并遗传和表达发挥作用 B．一个基因表达载体的组成含有目的基因、标记基因、启动子、终止子等 C．终止子位于mRNA的尾端,使转录在所需要的地方停止下来 D．由于不同的受体细胞及目的基因导入的方法不同,基因表达载体的构建也有所差别