腓骨肌萎缩症最常见的类型为（）
腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病，对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩，查体可见（）
腓骨肌萎缩症的临床表现包括（）
关于腓骨肌萎缩症下列哪一项错误（）
关于腓骨肌萎缩症哪一项错误()
脊髓小脑性共济失调()线粒体脑肌病()结节性硬化症()脑面血管瘤病()腓骨肌萎缩症()Wilson病()
腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。()
（）在心理活动中占有重要地位，具有根本性意义。
关于腓骨肌萎缩症哪一项错误（）
腓骨肌萎缩症最常见的类型为
下面哪项不是腓骨肌萎缩症的特点（）
腓骨肌萎缩症（CMT）与远端性肌营养不良症都表现为四肢远端肌无力，肌萎缩逐渐向上发展，其鉴别需依据下列哪项检查（）
腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是()
下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）
腓骨肌萎缩症可分为_________、_________。
腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型，其遗传方式多为（）
基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）
CTMl型腓骨肌萎缩症病理主要改变为轴突变性。()
腓骨肌萎缩症的发病年龄为（）
CTM2型腓骨肌萎缩症病理主要改变为神经纤维对称性节段性脱髓鞘。()
脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患儿活不到20个月。近日，有研究人员使用一种新的基因疗法，研发了一种生物技术药物SpinrA.zA.，通过在患者脊髓周边注射给药，SpinrA.zA.使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论：这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性发展。
脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患儿活不到20个月。近日，有研究人员使用一种新的基因疗法，研发了一种生物技术药物Aspirin.A.，通过在患者脊髓周边注射给药，Aspirin.A.使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论：这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性发展。以下哪项如果为真，最能支持上述论证（）
