企业应当采取适当措施，避免（）、（）或其他可能（）的人员从事直接接触药品的生产。
无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。
用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，应当有（）。生产区应当有适度的（），目视操作区域的照明应当满足（）。生产区内可设（），但中间控制操作不得给药品带来质量风险。
企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事（）的生产。
企业的基本生产车间领用一批包装物，用于包装产品。该批包装物的成本应当计入（）。
使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签，应当采取专门措施，防止（）。
中国南方电网有限责任公司企业标准，《电能计量装置现场检验作业指导书》其中要求：对试验设备进行包装运输，要求（），运输时注意采取稳固措施，避免倾倒、跌落。
用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以（）。
无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。
在委托生产或委托检验的所有活动中，受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于（）。
换等级、换酒度、冲洗管道、过滤器、灌酒机所产生的渣子酒必须打入扁罐用于包装生产，避免散酒浪费。
包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于（）状态。
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。通过怎样的措施来保证（）
根据《产品质量法》规定，对生产者专门用于生产以次充好的产品的原辅材料、包装物、生产工具，应当予以没收。
在中华人民共和国境内从事用于食品的包装材料、容器、洗涤剂、消毒剂和用于食品生产经营的工具、设备（以下称食品相关产品）的生产经营活动，应当遵守（）
包装材料应当由专人按照用量发放，并采取措施避免混淆和差错，确保用于药品生产的包装材料正确无误。
印刷包装材料的版本变更时，应当采取措施，确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。旧版印刷模版应当怎么处理？
印刷包装材料的版本变更时，应当（）措施，确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有操作规程，所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致，并确认供应商已经供应部门批准。（)
农药包装废弃物的运输活动应当采取防止污染环境的措施,不得丢弃.遗撒农药包装废弃物,运输工具应当满足防雨.防渗漏.防遗撒要求。（)
卸货时,要根据商品运输包装标志,采取正确措施，确保商品安全。（)
药品包装操作应当采取降低混淆和差错风险的措施，（)应当确保有效期内的药品储存运输过程中不受污染。
包装邮件快件应当坚持（)原则，符合寄递生产作业和保障安全的要求，节约使用资源，避免过度包装，防止污染环境。
同一作业区域要严格减少、控制多工种、多层次交叉作业，最大限度避免交叉作业；交叉作业应由生产单位指定总协调人，统一管理、协调交叉作业；交叉作业要采取可靠的隔离措施，确保作业安全；交叉作业要确保作业之间信息畅通（）
