药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
有毒有害药品购回后，由保管员和采购人员共同验收合格，填写《危险品、有毒有害物品验收单》后，交保管员保存，作好入库登记。入库登记表见《危险品、有毒有害物品登记》，购置申请表及相关资料一并交（）建档。
企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？
使用单位必须建立档案，档案应当有《特种设备注册登记表》、设备及其部件的出厂随机文件、运行使用、维修保养和常规检查的记录、验收检验报告与定期检验报告（）
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
物流企业应当建立托运人、提货人身份证明登记制度。货物托运、提取的单据及验视、登记的记录应当留存（）备查，发现货物中夹带毒品的，应当立即向公安机关报告。
有毒有害药品购回后，由保管员和采购人员共同验收合格，填写（）后，交保管员保存，作好入库登记。
食品生产企业应当建立出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，并如实记录（）等内容。
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
以下哪个部门应当根据验收报告单对验收合格的存货及时办理入账手续，正确登记入库存货的数量与金额（）。
食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证，如有检验合格证便可进入市场。
验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理。
出版物入库，要按（）建立库存管理卡片，并及时登记。
“原材料”账户的借方用于登记企业已验收入库材料的成本，贷方用于登记领用或发出材料的成本，余额在借方，表示企业库存材料的成本。
医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得（）和（）。
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。
食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况。
企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（)。
危险化学品出入库，必须进行核查登记，库存危险化学品应当不定期检查（)
（)应当建立并实施药品追溯制度，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。
●※51-1.食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，并如实记录以下哪些内容（）
仓库保管员要建立易制毒化学品台账，及时登记出入库情况，管理台账要求完整、清晰，购买量、用量、库存量必须一致，做好盘存工作，确保账实相符，及时向公安局报送有关资料和报表（）
制药企业应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时釆取措施控制可能存在的风险,并按照（)要求向报告。
机关档案机构应当建立（)制度，对档案收进、移出、利用、销毁等情况，进行及时准确的登记、统计，并定期将库存档案的数量、利用情况向分管领导报告
