为了使Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>标准溶液稳定,正确配制的方法是( )。
移取20.00mLHCOOH和HOAc的混合试液,以0.1000mol·L<sup>-1</sup>NaOH滴定至终点时,共消耗25.00mL.另取上述试液20.00mL,准确加入0.02500mol·L<sup>-1</sup>KMnO<sub>4</sub>强碱性溶液75.00mL.使KMnO<sub>4</sub>与HCOOH反应完全后,调节至酸性,加入0.2000mol·L<sup>-1</sup>Fe标准溶液40.00mL,将剩余的
称取含有PbO和PbO<sub>2</sub>的试样1.234g,用20.00mL0.2500mol/LH<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>溶液处理,此时Pb(Ⅳ)被还原为Pb<sup>2+</sup>,将溶液中和,使Pb2+定量沉淀为PbC<sub>2</sub>O<sub>2</sub>,过滤,将滤液酸化,以c(1/5KMnO<sub>4</sub>)
采用配位滴定法测定Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>,消耗EDTA标准溶液30.0ml,EDTA浓度为0.01000mol/L,其中Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>毫克数计算式应为()。
测定某水样的碱度时,用酚酞作指示剂滴定所耗用1∕2H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>标准溶液的量,小于用甲基橙作指示剂滴定所耗用1∕2H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>标准溶液的量,则可判断该水样中含有CO<sub>3</sub><sup>2-</sup>和HCO<sub>3</sub><sup>-</sup>碱性离子()
用标准HCL溶液不能直接滴定CaCO<sub>3</sub>,因在接近化学计量点时,CaCO<sub>3</sub>溶解很慢,甚至不能完全溶解,若加入过量的标准HCL溶液并温热使其溶解,然后用标准碱液滴定剩余的HCL就可以算出CaCO<sub>3</sub>的含量,这种滴定方式属于()。
一筛窦癌病人,根据(UICC)TNM(1997)分类标准为T<sub>3</sub>N<sub>1</sub>M<sub>0</sub>,该病人分期应为()
《环境空气质量标准》中,S0<sub>2</sub>的二级标准的1小时平均和日平均浓度限值分别是()mg/m<sub>3</sub>
硫酸标准溶液浓度的标定,常用基准级Na<sub>2<£¯sub>CO<sub>3<£¯sub>标定。()
根据化学分析原理,20.00mL0.1000mol£¯L硫酸(H<sub>2<£¯sub>SO<sub>4<£¯sub>)溶液滴定到终点,需消耗0.1000mol£¯L氢氧化钠(NaOH)溶液(滴定剂)20.00mL。()
钢样0.500g溶解后在容量瓶中配成100mL溶液。分取20.00mL该试液于50mL容量瓶中,将其中的Mn<sup>2+</sup>氧化成MnO<sub>4</sub><sup>-</sup>后,稀释定容.然后在λ=525nm处,用b=2cm的比色皿测得A=0.60.已知,K<sub>525</sub>=2.3×10<sup>3</sup>L·mol<sup>-1</sup>·cm<sup>-1</sup>, 计算钢样中Mn的质量分数。
今有一PbO-PbO<sub>2</sub>混合物,现称取试样1.234g,加入20.00 mL 0.2500mol·L<sup>-1</sup>草酸溶液将PbO≇
称取苯酚试样0.1528g,置100ml量瓶中,加水适量使其溶解并稀释至刻度,摇匀;移取20.00ml于碘瓶中,加溴液(KBrO<sub>3</sub>+KBr)25.00ml及适量盐酸,碘化钾试液,待反应完全后,用Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>,滴定液(0.1023mo/L)滴定至终点时用去20.02ml。另取溴液25.00ml作空白试验,用去上述Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>滴定液37.80ml。计算试样中苯酚的质量分数。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-16/97436893993981.jpg' />
用HCl标准溶液为滴定剂.滴定可能含NaOH,Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>,NaHCO<sub>3</sub>或它们的混合物的试液,滴定至酚酞终点时,消耗HCI标准溶液的体积为V1,继续滴定至甲基终点,又消耗HCI标准溶液的体积为V<sub>2</sub>。若V<sub>1</sub>< V<sub>2</sub>.则试液的组成为NaOH和Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>,则V<sub>1</sub>与V<sub>2</sub>的关系为()。
已知反应N<sub>2</sub>+3H<sub>2</sub>=2NH<sub>3</sub>在等温条件下,标准平衡常数为0.25,那么,在此条件下,反应1/2N<sub>2</sub>+3/2H<sub>2</sub>=NH<sub>3</sub>的标准平衡常数为()。
Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>标准溶液只能用间接法配制的原因有()。
将1.000g钢样中的铬转化为Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub><sup>2-</sup>后,加入过量的0.05000mol·L<sup>-1</sup>FeSO<sub>4</sub>溶液20.00mL,再用0.01006mol·L<sup>-1</sup>KMnO<sub>4</sub>溶液回滴,用去5.55mL,求样品中Cr的质量分数。
25℃时,Sr<sub>3</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>的溶解度为1.0×10<sup>-4</sup>mol·L<sup>-1</sup>,则Sr<sub>3</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>的标准溶度积常数为()。
如何配制0.1mol∕L硫代硫酸钠(Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>)标准溶液?
称取土样1.000g溶解后,将其中的磷沉淀为磷钼酸铵,用20.00ml0.1000molL<sup>-1</sup>NaOH溶解沉淀,过量的NaOH用0.2000molL<sup>-1</sup>HNO37.50ml滴至酚酞终点,计算土样中w(P)、w(P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>).已知:
计算下列混合溶液的pH值,已知氨水的(¿21¿)20.00ml 0.200mol/LNH<sub>3</sub>水溶液加入10.00ml 0.200m
分别计算在1mol·L<sup>-1</sup>HCl和1mol·L<sup>-1</sup>HC1-0.5mol·L<sup>-1</sup>H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>溶液中, 用0.1000mol·L<sup>-1</sup>K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>0<sub>7</sub>滴定20.00mL<sup>-1</sup>0.6000mol·L<sup>-1</sup>Fe<sup>2+</sup>时化学计量点的电势。如果在两种情况下都选用二苯胺磺酸钠作指示剂,哪种情况下误差较小?已知在两种条件下,Cr<sub>2</sub>0<sub>7</sub><sup>-</sup>/Cr<sup>3+</sup>的E<sup>θ</sup>=1.00V,指示剂的E<sup>θ</sup>=0.85V,Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>电对在1mol·L<sup>-1</sup>HCl中的E<sup>θ</sup>=0.70V, 而在1mol·L<sup>-1</sup>HCl-0.5mol·L<sup>-1</sup>H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>中的E”=0.51V.
盐酸羟氨(NH<sub>2</sub>OHHCI)可用溴酸钾法和碘量法测定.量取20.00mLKBrO<sub>3</sub>溶液与KI反应,析出的I<sub>2</sub>用0.1020mol·L<sup>-1</sup>溶液滴定,需用19.61mL.1mLKBrO<sub>3</sub>溶液相当于多少毫克NH<sub>2</sub>OH.HCl?
标定碱标准溶液时,若基准物Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>保存不当而部分吸潮,则结果()