溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如果事先给予实验动物SKF一525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）
毒物产生毒性作用是由其本身或其代谢产物抑制了以下哪一项的活性()
毒物或其活性代谢产物经哪个途径排出后，仍具有特殊的毒理学意义（）。
蛋白质缺乏将引起酶蛋白合成减少及酶活性降低，使毒物代谢减慢，机体对多数毒物的解毒能力降低，毒物毒性增加。
凡经代谢转化后毒性增强的化学毒物，对新生和幼年动物的毒性较成年动物低。
溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制，为排除年龄因素对实验结果的影响，受试动物的年龄不应小于出生后（）
对靶器官内化学毒物或者其活性代谢物与大分子（靶分子）的作用，及所引起的局部的或整体的毒性效应的研究是属于（）的研究范畴。
经肝脏细胞色素β-450依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应（）
毒物被人体吸收后，人体通过（）的调节将毒性减弱，或将其蓄积于体内，或将其排出体外，以维持人体与外界环境的平衡。
当实验动物反复多次接触化学毒物后可以用分析方法在体内测出物质的原型或其代谢产物时，称为（）。
毒物经肝脏代谢后，其毒物毒性：（）
某毒物在体内的代谢过程中，经过肝脏细胞色素P单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系相应的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应将（）。
毒物进入体内在肝脏的代谢转化过程有（）
经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应（）
毒物进入体内在肝脏的代谢转化过程有()
毒物经肝脏代谢后，其毒物毒性()
下列哪种毒物经肝脏代谢后毒性增强（）
工业毒物按损害的器官或系统分为神经毒性，血液毒性，肝脏毒性，肾脏毒性，全身性毒性等。
经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应（）
经肝脏细胞色素P酶系转化解毒的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，此毒物的毒性效应将（）。
经肝脏细胞色素P450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应（）
经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应
化学毒物及其代谢产物从机体排出的最主要途径是（)。A、肝脏B、肾脏C、脾脏D、胆汁E、汗腺
