亨廷顿氏病是第一个被发现的隐性遗传病。
摩尔根是第一个总结出遗传规律的生物学家。
发现第一例亨廷顿氏病的人是南希。
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
亨廷顿氏病家族的遗传病是什么？（）
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体（）性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
下图是一个具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系。则III-8的基因型为（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091415563836280.jpg
白兰斯是第一个使用隐性课程这一术语的学者。
人的TSD病是由于氨基已糖苷酶的合成受抑制引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。TSD是单因子常染色体隐性遗传。因此TSD病人的基因型可表示为aa。下列原因中哪个可以解释一个Aa型个体可以象AA型个体一样健康？（）
亨廷顿病的遗传方式为（）
人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象合理解释是（）
先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。
1856年，孟德尔开始了他的著名的豌豆杂交试验，通过考察豌豆的七种性状后，发现其显性性状与隐性性状的遗传之比为（）
人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）。
AR遗传中的致基因病是位于常染色体上的隐性基因。
PKU是世界上近7000种遗传病中少数几个可控的病种之一，是第一个可通过饮食控制治疗的遗传性代谢病。（ ）
一种常染色体隐性致病基因的频率是1/50。则一个遗传平衡群体的发病率为（）。
亨廷顿氏病家族的遗传病是什么？
在一个遗传平衡的群体中，如果某一性状的隐性表型的频率是0.09，那么杂合子的频率是( )
第一个被发现的人类印记基因突变而致先天性遗传病是（)。
